798 Neunundzwanzigstes Kapitel: Sterinolipoide der Pflanzen. 



Alkoholen abgeschieden worden: Oleasterol CgoH^O, einwertiger Alkohol, 

 F 174; Oleanol CgjH^Og, H 2 O, enthalt 2 OH-Gruppen, von denen jedoch 

 die eine Phenolcharakter hat, F 303304, rechtsdrehend : a -f 78,3. 

 Olestranol C^H^C^, F 217, ein niederes Homologes von OxTphyto- 

 sterin. Homolestranol C27H 46 2 , F 210, dem Oxyphytosterin Ssomer, 

 rechtsdrehend (+71), beide dem Oleasterol sehr ahnlich. Die Phyaologie 

 dieser Stoffe naher zu beleuchten, ware eine interessante Aufgabel Aus 

 Lippia scaberrima Sond. gewannen POWER und TUTIN (1) auCer einem rhyto- 

 sterin C27H 46 0, H 2 (F 134), welches mit einem Phytosterin aus byno- 

 cardia identisch war, das Li p pi a no 1 C^H^C^, einen einwertigen Akohol 

 mit den Konstanten F 300308 und a D + 64,9. 



Die Blatter von Primus serotina enthalten nach POWER und Moop (2) 

 das Prunol C 31 H 50 3 , einwertig, F 275 77; mit H 2 S0 4 + Essig^ure- 

 anhydrid eine rote Farbenreaktion gebend. Aus Euphorbia pilulifeij ge- 

 wannen POWER und BROWNING (3) auBer Phytosteringlucosid das Jan4ilol, 

 C 16 H 3 4 (OH) , farblose Nadeln aus Pyridin, F 328, wohl kein Stino- 

 lipoid, und das dem Androsterin und Taraxasterin homologe Euphoferol 

 , F 275. TUTIN und CLEWER(4) isolierten aus dem Krautder 



6 . 



Cluytia simih's (Euphorbiac.) das Cluytiasterin C 27 H 44 0, F 159, [a] D U 



Das von HEYL und HEFNER (5) aus Zygadenusblattern gewonnene Prajrat 

 muB wohl Sitosterin sein, ebenso der von ZELLNER(S) aus Pilzgallenkm 

 Rhododendron ferrugineum (Exobasidium Vaccinii) Phytosterinhapt- 

 bestandteil, der von einem hochschmelzenden (F 280) begleitet y-d. 

 Sonstige Angaben beziehen sich auf Phytosterine in den Blattern von ]y- 

 throxylon hypericifoh'um (7), Aethusa cynapium (8), Grindelia (9) 

 Ornithogalum thyrsoides (10). 



Bliiten. Aus verschiedenen Bliiten, namenth'ch Bliitenkopfchen 



>n 



Compositen wurden Phytosterinpraparate gewonnen, die jedoch noch 

 in jeder Hinsicht klargestellt sind. COHEN (11) hat dargelegt, daB das zit 

 von KLOBB(12) dargestellte ,,Anthesterin" aus Anthemis nobilis wohl nits 

 anderes all Lupeol ist. KLOBB gibt diesem Stoff die Formel C 31 H 52 0, 3 Ij), 

 die Konstanten F 195, OD + 79,4. Aus den Bliiten von Arnica montla 

 isolierte KLOBB (13) ein zweiwertiges Arnisterin C 28 H 46 2 (,,Arnidif) 

 von hoherem Schmelzpunkt (250) und starker rechtsdrehend ; aus den Blin 

 von Tussilago Farfara das zweiwertige Faradiol (F 210) und Lii- 

 phytosterin C 28 H 48 0, F 127 129 (14); ferner aus Matricaria Chamona 

 ein Gemisch zweier Linksphytosterine, ein einwertiges Phytosterin auchp 

 Antennaria dioica. Aus Tanacetumbliiten stellten MATTHES und SERU 

 ein sitosterinartiges Phytosterin dar (15). Fur die Calendulabliiten nahtt 

 HILGER und KiRCHNER(16) die Identitat des gelben Farbstoffes mit Ph; 



1) POWER u. TUTIN, Arch. Pharm., 245, 337 (1907). 2) POWER u. Mo< 

 Journ. Chem. Soc. Lond., 97, 1099 (1910). 3) FR. B. POWER u. BROWNING 

 Pharm. Journ. (4), 36, 506 (1913). 4) FR. TUTIN u. H. W. CLEWER, Jo 

 Chem. Soc., 101, 2221 (1912). - - 5) F. W. HEYL u. HEFNER, Journ. Amer. Cl 

 Soc., 35, 803 (1913). 6) J. ZELLNER, Monatsh. Chem., 34, 311 (1913). 

 7) HECKEL u. SCHLAGDENHAUFFEN, Compt. rend., 102, 1317. 8) POWER u. Tu 

 Journ. Amer. Chem. Soc., 27, 1461 (1905). 9) POWER u. TUTIN, Chem. Ze 

 (1906), 77, 1623. - - 10) POWER u. ROGERSON, Pharm. Journ. (4), 30, 326 (19 

 - 11) N. H. COHEN, Arch. Pharm., 246, 520 (1908). -- 12) M. T. KLOBB, I 

 Soc. Chim. (3), 27, 1229 (1902); Compt. rend., 138, 763 (1904); 148, 1272 (19 

 752, 327 (1911); Ann. de Chim. et Phys. (8), 24, 134 (1911). 13) KLOBB, Cor 

 rend., 140, 1700 (1905); Bull. Soc. Chim. (3), 33, 1075 (1905); J5, 741 (1906) 

 14) KLOBB, Compt. rend., 149, 999 (1909); Ann. de Chim. et Phys. (8), 22, 5 (19 

 15) MATTHES u. SERGER, Arch. Pharm., 247, 418 (1909). 16) HILGEI 

 KIRCHNER, Botan. Zentr., 37, 354 (1894). KIRCHNER, Dies. (Erlangen 1892). 



