3. Sterinolipoide in anderen Teilen von Phanerogamen. 799 



sterinfettsaureestern an. MARINO-ZUCCO (1) berichtete iiber einen zwei- 

 wertigen Phytosterinalkohol 2811470(011)2 aus den Bliiten von Chrysanthe- 

 mum cinerariifolium (Insektenpulver), den er fiir ein hoheres Homologon 

 des Cholesterins hielt (F 170176). Weitere Befunde von Linksphyto- 

 sterinen riihren her von ROGERSON (2) fiir die Bliiten von Trifolium incar- 

 natum, von KLOBB (3) fiir Verbascum Thapsus (Verbasterol, Formel 

 unsicher, F 142144, OD 3,3), Tilia europaea und die ganze bliihende 

 Pflanze von Linaria vulgaris. 



Rind en. Die chemische Untersuchung zahlreicher Rindendrogen 

 hat die Gelegenheit zur Feststellung weiter Verbreitung von Cholesterin- 

 korpern auch hier gegeben. Doch ist es ziemlich schwierig, bei diesen Korpern 

 die Grenze der Zugehorigkeit zu den Sterinen zu ziehen, da es anscheinend 

 verschiedene Ubergange zu Sesquiterpenen und Harzalkoholen gibt. Im 

 iibrigen wird wohl auch hier zwischen den haufig als Fettsaureester auf- 

 tretenden Linksphytosterinen und den hochschmelzenden rechtsdrehenden 

 lupeolartigen Sterinen zu unterscheiden sein, die physiologisch und chemisch 

 zwei Gruppen bilden diirften. Zu der ersten Gruppe gehoren die Phyto- 

 sterine, welche SALWAY und THOMAS (4) von Brucea antidysenterica, POWER 

 und TUTIN (5) von Olea europaea angeben, ferner wohl das mit Palmitin- 

 saure in der Rinde von Prunus serotina gefundene Sterin (6), vielleicht 

 auch die Rhamnusphytosterine, von denen jenes aus Rhamn. Purshiana 

 (Rhamnol) C^H^O, F 135 136 vielleicht mit Quebrachol identisch 

 ist (7); Rhamnosterin aus Rhamn. cathartica wird von TSCHIRCH (8) 

 als C^H^Oa mit F 8385 beschrieben. Die Rinde von Evonymus atro- 

 purpurea lieferte ROGERSON (9) das Evonysterol C 31 H 61 0(OH), F 137, 

 [aJD 28,2, phytosterinahnlich, das Homoevonysterol C 40 H 69 0(OH), F 133 

 bis 134 und Atropurol, C W H 44 (OH) 2 , inaktiv, F 283-285. POWER 

 und SALWAY(IO) wiesen ein Phytosterin C^H^O, F 130133, in der Rinde 

 von Erythrophloeum guineense nach. Andere Sterine werden gewonnen 

 aus Tilia und Sambucus (11). Mit Sitosterin lieB sich bisher kein Rinden- 

 sterin identifizieren. 



Die lupeolartigen Rechtssterine scheinen ofters als Cinnamylester 

 vorzukommen. Sicheres Lupeol ist nach SACK und TOLLENS (12) das Sterin 

 aus der Rinde von Roucheria Griffithiana Planch. Das Olenitol, C 14 H 10 6 , 

 F 265, wurde von POWER und TUTIN (5) aus Olivenrinde isoliert, ein Phyto- 

 sterin aus Cleistanthus collinus Bth. durch DEKKER(12). Nach TRAUBEN- 

 BERG(13) gehort auch das Betulin der Birkenrinde: C2 7 H 40 2 , mit zwei 

 Hydroxylgruppen, F 252, OD + 15,68 zu den zweiwertigen Rechtsphyto- 

 sterinen, da es eine Reihe der fiir die Phytosterine charakteristischen Farben- 

 reaktionen gibt; daraus wurde auch ein Keton dargestellt. 



Als Verwandte der Sterine hat man vielfach eine- Reihe von Stoffen 

 aus Cinchonarinden angesehen, welche manche Cholesterinreaktionen, be- 



1) F. MARINO-ZUCCO, Gazz. chim. ital., 19, 209 (1889). - - 2) F Y ROGERSON, 

 Journ. Chem. Soc. Lond., 97, 1004 (1910). 3) KLOBB, Ann. de Chim. et Phys. 

 (8), 24, 410 (1911); Bull. Soc. Chim. (3), 35, 1210 (1906). Zusammenstellung in 

 Bull. Sci. Pharm., /;, 160 (1910). 4) A. H. SALWAY u. THOMAS, Pharra. Journ. 

 (4), 25, 128 (1907). 5) POWER u. TUTIN, Proc. Chem. Soc., 24, 117 (1908). 

 6) H. FINNEMORE, Pharm,. Journ, (4), j/, 604 (1910). - 7) JOWETT, Chem. Zentr. 

 (1905), /, 388. 8) TSCHIRCH u. BROMBERGER, Arch. Pharm., 249, 218 (1911). 

 9) H. ROGERSON, Journ. Chem. Soc., 101, 1040 (1912). 10) FR. B. POWER u. 

 SALWAY, Amer. Journ. Pharm., 84, 337 (1912). 11) BRXUTIGAM, Pharm. Ztg., 

 43, Nr. 105 (1898). 12) SACK u. TOLLENS, Ber. Chem. Ges., 37, 4105 (1904). 

 DEKKER, Pharm. Weekbl., 46, 16 (1909). 13) J. TRAUBENBERG, Chem. Zentr. 

 (1912), /, 1815. 



