48 Erstes Kapitel: Dag Substrat der chemischen VorgSnge. 



Fiir Tierkohle als Adsorbens und Wasser als Losungsmittel findet 

 man schwache Adsorption fur inorganische Salze, Sauren und Basen 

 und stark hydroxylhaltige organische Verbindungen (Glycerin, Zucker). 

 Stark absorbiert werden die Halogene, die meisten organischen Ver- 

 bindungen und darunter wieder am meisten aromatische Stoffe, hoch- 

 molekulare Farbstoffe, Alkaloide, EiweiB usw. Im Einklange mit den 

 angefiihrten theoretischen Beziehungen adsorbiert Tierkohle aus organischen 

 Losungsmitteln nur wenig. Die eben angefuhrten Erfahrungen beweisen 

 ferner, daB Stoffe, welche die Oberflachenspannung des Wassers stark herab- 

 setzen, in der Regel auch stark adsorbiert werden. Doch werden 

 Citronensaure, Benzoesaure, Salicylsaure und einige andere Stoffe, welche 

 die Oberflachenspannung des Wassers nur sehr wenig andern, ebenfalls 

 stark adsorbiert (1). Starkelosung adsorbiert inorganische Salze und 

 Sauren sehr wenig oder gar nicht, hingegen (mit Ausnahme von NH 3 ) 

 sehr stark wasserlosliche Alkalien (2). Durch die Beobachtung der Ad- 

 sorptionskurven fiir Sauren oder Basen, deren lonen leicht nachgewiesen 

 werden konnen, laBt sich die Reinheit des Adsorbeus kontrollieren (3). 

 Wenn mehrere adsorbierbare Stoffe gleichzeitig zugegen sind, so addieren 

 sich deren Adsorptionsbetrage nicht einfach. So werden Bernsteinsaure 

 und Oxalsaure aus einer Mischlosung schwacher adsorbiert, als wenn 

 jede Saure fiir sich vorhanden ist. 



Das elektrische Verhalten von Adsorbens und gelosten Teilchen 

 kann oft sehr starken EinfluB auf den Adsorptionseffekt haben. MICHAELIS 

 fand, daB elektronegative Kaolinsuspension in Wasser nur basische oder 

 amphotere (also elektropositive) Farbstoffe adsorbiert. Dasselbe Ver- 

 halten zeigt die lebende Plasmahaut gegen Farbstoffe. Hingegen werden 

 durch elektropositive Suspensionen von A1(HO) 3 in Wasser die sauren 

 (elektronegativen) Farbstoffe adsorbiert. Bei Hydrosoleu, welche leicht 

 den Sinn der Ladung durch Zusatz von OH'-Ionen oder H'-Ionen 

 wechseln, wie EiweiB, werden daher auch die Adsorptionseffekte durch 

 solche Zusatze entsprechend beeinfluBt werden musseu. Ubrigens wirken 

 die Melallkationen , besonders die mehrwertigen, wie Al'" sehr stark 

 auf die Adsorption durch elektronegative Adsorbentien wie Tierfasern, 

 worauf ja die Anwendung solcher Stoffe als Beizmittel in der Farberei 

 mitberuhtC*). 



Bei der Adsorption von Neutralsalzen, die allerdings quantitativ 

 meist nur gering ist, kann interessanterweise eine Spaltung in Saure und 

 Base erfolgen. So hat VAN BEMMELEN (5) gezeigt, daB Manganoxydul- 

 hydrat Mn(OH) 2 aus einer Losung von Kaliumsulfat offenbar Kali starker 

 adsorbiert, weil in der Losung sich sodann neben K 2 S0 4 freie Schwefel- 

 saure findet. Fiir die Physiologen besonders interessant sind die 

 Arbeiten von BADMANN und GULLY ( 6 ) iiber die Salzadsorption durch 

 die Zellmembranen der Torfmoose. Bei diesen Adsorptionsvorgangen 



1) Fiir solche Falle, wie fiir die immerhin nicht zu vernachlassigende Adsorp- 

 tion von Zucker durch Kohle darf man vielleicht erwageu, ob diese Stoffe nicht durch 

 eine Erniedrigung der Grenzflachenspannung Kohle-Losung wirken. Vgl. P. KONA u. 

 L. MICHAELIS, Biochem. Ztsch., 16, 489 (1909). G. WIEGNER u. FR. BUEMEISTER, 

 Koll. Ztsch., 8, 126 (1911). 2) A. RAKOWSKI, Ztsch. Koll.chem., //, 51 (1912). 

 Vgl. auch M. SAMEC, Koll.chem. Beihefte, j, 123 (1911), iiber Losungsquellung der 

 Starke in Gegenwart von Krystalloiden. 3} K. ESTRUP, Chem. Zentr. (1912), //, 



2007. 4) Hierzu auch N. SAHLBOM, Koll.chem. Beihefte, 2, 79 (1910). -- 5) VAN 

 BEMMELEN, Journ. prakt. Chem., 23, 342 (1881). 6) A. BAUMANN u. EUG. GULLY. 

 Untersuch. ub. d. Humussauren II. Heft 4 der Mitteil. d. Kgl. Bayr. Moorkultur- 

 anstalt (1910). 



