8. Die Kinetik der Immunoreaktionen. 145 



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so silt die Formel y = k. B 2/3 . Nach dieser Formel wiirden sich die 



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Molekulargewichte des freien und gebundenen Agglutinins wie 3 : 2 ver- 

 halten. Durchgreifende Differenzen zwischen Agglutininen und Lysinen 

 hestehen darin, dafi erstere bei 56 nicht inaktiviert werden. Die In- 

 aktivierung erfolgt erst bei 70 80 und ist gewohnlich irreparabel (1 ) T 

 die Wirkung ist nicht mehr durch frisches norinales Serum herzustellen. 

 Allerdings hat BAIL (2) fur Typhusimmunserum-Agglutinin gezeigt, da6 

 Erwiirmen auf 75 einen spezifisch wirksamen Teil (Agglutiniphor) und 

 einen fur sich allein unwirksamen Anteil (Hemiagglutinin) trennen laBt. 



Von manchen Forsehern ist der Gedanke geauBert worden, daB elek- 

 trische Ladungsverhaltnisse bei der Agglutinationsflockung von Zellen mit- 

 wirken. Elektrolytgegenwart ist wohl zur Flockung notig (3). Doch folgt 

 nach BUXTON (4) und seinen Mitarbeitern die Flockung durch Elektrolyte 

 nicht der ScHULZEschen Wertigkeitsregel, Mehrwertigkeit der lonen er- 

 hoht die Wirkung nicht, die Fallung tritt auch nicht notwendig im iso- 

 elektrischen Punkte ein und der elektrische Dissoziationsgrad ist von ge- 

 ringer Bedeutung. MICHAELIS und DAVIDSOHN (5) bestimmten den iso- 

 elektrischen Punkt fur Typhusagglutinin mit 1,10~ 6 bis S^O" 6 , fur die 

 agglutinable Substanz mit 4,10~ 5 . Beide haben elektropositive Ladung. 

 1st viel Agglutinin zugegen, so erfolgt die Beaktion bei neutraler, saurer 

 und alkalischer Beaktion, in verdiinnter Losung hingegen am besten bei 

 neutraler Beaktion, ahnlich wie bei Pracipitinen. Auch steht wohl die lange 

 Zeit, welche bis zur vollstandigen Agglutination verflieBt der Annahme 

 elektrischer Ladungen als Flockungsursache entgegen. 



Der ganze Agglutinationsvorgang ist physikalisch noch nicht klar. 

 Gewil3 muB sich langsam eine Zustandsanderung der Proteide in den aus- 

 flockbaren Zellen (Bacterien) einstellen, vielleicht in der Art, daB die 

 sonst hartere Korperoberflache erweicht wird (6). Manches spricht dafiir, 

 daB vielleicht gerade die GeiBeln (7), hierbei am starksten verandert 

 werden. Was etwa Oberflachenspannungsanderungen bei der Aggluti- 

 nation bewirken sollen, ist kaum vorstellbar (8). Interessant ist es, daB 

 Zusatz von Lecithin oder Organlipoiden die Agglutination von Typhus- 

 bacterien begiinstigt (9). Im iibrigen ist auch mit dem Vergleich mit 

 Adsorptionsvorgangen bei der Agglutination (10) nicht viel getan. 



Die Pracipitinreaktionen stehen wohl in nahem Zusamnienhange 

 oiit den Agglutinationsvorgangen. Die Hauptmasse des Niederschlages, 

 welcher beim Zusammenbringen des Antigens mit der pracipitablen Losung 



1) Z. B. Y. FUKFHARA, Ztsch. Iramun.forsch. I, 2, 313 (1909). O. FORGES, 

 Ztsch. exp. Path. Ther ., /, (521 (1905). 2) O. BAIL, Ztsch. Hyg., 42, 307 (1902). 

 3) J. BORDET, Ann. Inst. Pasteur, 13, 225. E. FBIEDBERGER, Zeutr. Bakt. I, jo, 

 336 (1901). A. .Toos, Ztsch. Hyg., jff, 422 (1901); 40, 203 (1902). 4) B. H. 

 BUXTON n. PH. SHAFFER, Ztsch. physik. Chern., 57, 47 (1900). BUXTON u. O. 

 TEAGUE, Ebenda, p. 64, 76; 60, 469, 489 (1908). E. BURGI, Arch. Hyg., 6j, 239 

 (1908). O. PORGF.S, Zentr. Bakt. I, 40, 133 (1906). 5) L. MICHAELIS u. H. 

 DAVIDSOHN, Biochem. Ztsch, 47, 59 (1912). 6) Vgl. J. LOEB, Roll. Ztsch., j, 

 113 (1908). BERGEL. Ztec.h. Immun.forsch. I, 14, 255 (1912), denkt an Verklebung 

 der ,,Lipoidh(illen" der Blutzellcn. 7) G. DE Rossi, Zentr Bakt., 40, 698 (1906); 

 36 f 685; 37, 106, 433 (1904). - - 8) Hif-rzu L. MICHAELIS, Koll. Ztsch., 4, 55 (1909). 

 - 9) E. P. PICK u. O. SCHWARZ, Biochem. Ztsch., 75, 453 (1909). Vgl. auch Sv. 

 ARRHENIUS, Journ. Amer. Chem. Soc., jo, 1382 (1908). 10) Hierzu GEO DEEPER 

 n. J. SH. DOUGLAS, Proceed. Roy. Soc. Lond. B., 82, 168, 185 (1910). LANDSTEINER 

 u. REICH, Zentr. Bakt. I, 39, 83 (1905). 



C'zapek, Biochemie der PflaiLcen. 3. Aiii'l. 



