1. Einleitung. 153 



Zustande lassen sich Samen, Pilzconidien, Bacterien rait verschiedenen, 

 sonst rasch todlichen Giften, lange Zeit ohue Schaden behandeln. Dabei 

 wird die Wirksamkeit dampfformiger Agentien jedoch weniger herab- 

 gesetzt als die Wirkung fliissiger Giftstoffe. Der relativ geringe EinfluB 

 des absoluten Athylalkohols erklart sich aus der stark wasserentziehen- 

 deu Wirkung dieses Agens: Exsiccatortrockene Hefezellen kauri man 

 stundenlang in absolutem Alkohol kochen und sie nehmen, in Wasser 

 gebracht, ihre normale Form wieder an. Trockene Aspergillusconidien 

 wurden ohne Schaden ein Jahr in fliissigem Chloroform aufbewahrt und 

 Phycomycessporen behielten ihre Keimfahigkeit in absolutem Alkohol 

 sogar langer als bei lufttrockener Aufbewahrung. Hier ist allerdings in 

 samtlichen Fallen das Plasma in einen Starrezustand iibergetreten, welcher 

 die Lebensfunktionen auf ein minimales MaB herabgedriickt hat. Man 

 kann aber durch langsame Steigerung des osmotischen Wertes im um- 

 gebenden Milieu, wie wir noch horen werden, auch bei wachsenden 

 Zellen mitunter die Wasserentziehung sehr weit treiben. Leider sind 

 Versuche fiber Giftresistenz an derartigem, z. B. an konzentrierte Mineral- 

 salzlosungen akkommodiertem Material bisher nicht angestellt worden. 

 Wenn solche Wirkungen auf die Widerstandskraft gegen Gifte ganz gene- 

 relle genannt werden miissen, so gibt es andererseits auch sehr spezifi- 

 zierte Resistenz gegen Gifte. Schon bei den Schwermetallen erfahren 

 wir, wie CLARK (1) zeigte, von solchen Differenzen, so daB Silber fiir den 

 einen Schimmelpilz (Oedocephalum), Quecksilber fiir den anderen (Asper- 

 gillus) giftiger wirkt. Besonders fiir das Kupfer ergaben sich merk- 

 wurdige Unterschiede, die so weit gingen, daB PULST (2) Penicillium 

 noch in 21%igem CuS0 4 ziichteii konnte. 



Fiir Oxalsaure und Alkohol hat VERSCHAFFELT(S) die Fragen der 

 spezifischen Giftresistenz erlautert. Da es sich sehr allgemein erreichen 

 lafit, daB sich ein Organismus an bestimmte sonst letale Giftdosen durch 

 allmahliche Steigerung der wiederholt dargereichten Mengen gewohnt 

 oder anpaBt, so kann von einer scharfen Abgrenzung der Begriffe ,.Gift- 

 resistenz" und ,,Gewohnung an Gifte" nicht die Rede sein. Die Resi- 

 stenz ist vielmehr veranderlich und kann durch Darreichung der Stoffe 

 auf experimentellem Wege auch kiinstlich erzielt werdeu. Die Gewolmung 

 an Gifte hat eine reiche Literatur auf tier- und pflanzenphysiologischem 

 Gebiete(4). Selten handelt es sich inn Erscheinungen, welche sich iiber 

 das Individualleben hinaus auf eine Reihe von Generationen erstrecken. 

 Man kann an farbstoffbildenden Bacterien, welche ihre Pigmentbildung 

 anfangs unter der Wirkung der Gifte einbiiBen, die zunehmende Ge- 

 wohnung an dem Wiedererscheinen des Farbstoffes bequem verfolgen. 

 Mikroben wurden an eine ganze Reihe von Giften akklimatisiert ; diese 

 kiinstlich erzielte Resistenz bezieht sich jedoch nur auf einen einzelnen 

 bestimmten Giftstoff(5) und erlischt einige Zeit nach der Uberimpfung 



1) J. F. CLAKK, Botan. Gaz., 28, 289 (1899); Journ. Physic. Chera., j, 263 

 (1899). -- 2) C. PULST, Jahrb. wiss. Botan., 37, 205 (1902). - - 3) E. VERSCHAFFELT, 

 Ann. Jard. Botan. Buitenzorg (2), Suppl. j, 531 (1909). Von weitergehendem In- 

 teresse ist die Giftfestigkeit vieler Tiere gegen Atropin. Beim Mensdhen zeigt sich 

 die gleiche Resistenz bei Erkrankung an Morbus Basedowii. P. FLEISCHMANN, 

 Ztsch. klin. Med., 73, III/IV (1912). 4) W. HAUSMANN, Ergebn. d. Physiol., 6, 

 58 (1907). W. BENECKE, Lafars Handb. d. techn. Mykologie, /, 482 (1907). MOR- 

 GENROTH, Zentr. Physiol. (1912), p. 730. 5) P. W. BUTJAGIN, Zentr. Bakt. II, 



27, 217 (1910). H. NEUHAUS, Arch. int. pharmacodyn. (1910), p. 393. L. MASSON, 

 Cornpt. rend., 150, 189 (1910). 



