8. Wachstumsreize durch Kohlenstoffverbindungen. 



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Kresolen wirkt p-Kresol am starksten, m-Kresol am schwachsten (1). Auch 

 von den Thymolen wirkt das p-Derivat am kraftigsten (2). Bei der stark eiweiB- 

 fallenden Wirkung des Trinitrophenols (Pikrinsaure) erscheint es begreif- 

 lich, wenn Algen darin nach BOKORNY (3) schon in 0,05%iger Losung ab- 

 sterben; SproBpilze erscheinen etwas weniger empfindlich. Die Naphthole 

 wirken stark bactericid; auch hier erhoht Alkah'gegenwart die Wirkung, 

 und Halogenderivate sind viel wirksamer, so daB Tribromnaphthol Bacterien 

 in Verdiinnungen von 1 : 250 000 in wenigen Minuten totet (4). Von den 

 isomeren zweiwertigen Phenolen wirkt Pyrocatechol am starksten, Resorcin 

 am schwachsten; von den dreiwertigen Phenolen wirkt Pyrogallol besser 

 als Phloroglucin. In Versuchen von LOEW totete 0,1 % Pyrocatechol Dia- 

 tomeen und Infusorien schon nach wenigen Minuten, Fadenalgen nach einigen 

 Stunden. Hydrochinon wirkte etwas langsamer, Resorcin hatte Fadenalgen 

 und Diatomeen in der gleichen Verdiinnung auch nach 18 Stunden nicht 

 merklich geschadigt. In HARVEYS Versuchen an Chlamydomonas (5) ergab 

 sich fur Resorcin eine Proportionality der Logarithmen von Konzentration 

 und Totungszeit. Nach TRUE und HUNKEL (6) kann man bis auf vereinzelte 

 Falle der elektrolytischen Dissoziation keine hervorragende Bedeutung fur 

 die Phenolwirkung zuschreiben. Ganz entschieden spielt das Wasserstoffion 

 bei der toxischen Wirkung der Salicylsaure und Pikrinsaure eine Rolle, und 

 auch bei den Kresolen und Mononitrophenolen ist die lonisierung an der 

 Giftwirkung beteiligt. Die leicht oxydablen Phenole wie Pyrocatechol, 

 Hydrochinon scheinen toxischer zu sein als das H -Ion. Die Vermehrung 

 der OH-Gruppen steigert die Phenolwirkung auf das Wurzelwachstum im 

 ganzen weniger als Substitutionen (Nitrierung) oder Aufsteigen zu hoheren 

 Homologen. Der EinfluB der Isomerie ist bei den Oxybenzoesauren sehr 

 deutlich. Die starke Wirkung der Orthooxybenzoesaure oder Salicylsaure 

 ist wohlbekannt. Die Meta- und Para-Oxybenzoesaure sind aber, wie WEH- 

 MER (7) fur Hefe nachwies, erheblich weniger giftig, ja weniger als die Benzoe- 

 saure selbst. BOKORNY (8) hat zahlreiche andere Belege fur den EinfluB der 

 Isomerie auf die physiologische Wirkung fur Benzolderivate zusammen- 

 gefaBt. Allgemeine Regeln haben sich jedoch bisher noch nicht heraus- 

 gestellt (9). Im Anschlusse seien die von TRUE und HUNKEL ermittelten 

 Grenzwerte fur die Hemmung des Wachstums von Lupinenwurzeln durch 

 Phenole angefuhrt. 



Carbolsaure '/ 4 oo Molpro Liter 

 Carbolsaure + 1 NaOH 1 / MO ,, 



-flNaCl Y 400 ,- .. 



+ 2NaCl 7 4M 



+ 3 NaCl 7 40 o- 



Pyrocatechol 1 / 800 



Resorcin 7zoo 



+ 1 NaOH 7*00 



+ 2 NaOH 7 800 



Hydrochinon Vuoo 



pro Liter 



1) H. HAMMERL, Hyg. Rdsch., 9. 1017 (1899). C. N. Me BRYDE, Chem. 

 Zentr. (1907), //, 1435. H. SCHNEIDER, Arch. Hyg., 67, 1 (1908). 2) Thymol: 

 L. LEWIN, Zentr. med. Wiss. (1875), Nr. 21. C. GUILLAUMIN, Bull. Sci. Pharrn., 

 /7, 373 (1910). E. W. SCHMIDT, Ztsch. physiol. Chem., 67, 412 (1910). 3) BO- 

 KORNY, Chem.-Ztg., 20, 963 (1896). 4) H. BECHHOLD, Ztsch. angewandt. Chem., 

 22, 2033 (1909). H. SCHNEIDER, Ztsch. Hyg., 52, 534 (1906). -- 5) H. W. HARVEY, 

 Ann. of Botan., 23, 181 (1901). 6) R. H. TRUE u. C. G. HUNKEL, Botan. Zentr., 

 76, 289 (1898). 7) C. WEHMER, Chem.-Ztg. (1897), p. 73. - - 8) BOKORNY, Pfliig. 

 Arch., 64, 306 (1896). 9) TH. CARNELLEY u. W. FREW, Journ. Chem. Soc., 57, 

 636 (1890). HARVEY, 1. c. 



