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laufig unverandert, darstellt; man erhalt spectralanalytiseh die unten 

 zu besprechenden charakteristischen drei Bander in Blau und Violett. 

 Freilich darf dabei nicht ein zu grosser Ueberschuss von Saure zuge- 

 setzt, jedenfalls dieselbe mit dem Farbstoffe nicht lange in Beriihrung 

 gelassen werden, sonst zersetzt sick der gelbe Farbstoff, was man nicht 

 sowohl an einem Farbenwechsel, als an dem Verschwiuden der Ab- 

 sorptionsstreifen gewahrt. 



Filtrirt man Chlorophyll mit Knochenkohle, so wircl man aller- 

 dings mitunter ein rein gelbes gelostes Filtrat erhalten, das sich spectral- 

 analytisch durch die genannten Bander als unser gelber Farbstoff aus- 

 weist; ohne grossere Uebung dagegen wircl man leicht zu viel Kohle 

 nehmen, und dann ein wasserhelles Filtrat erhalten - - wobei beide Farb- 

 stoffe in der Kohle zuriickbleiben ; oder aber man nimint zu wenig 

 Kohle und es geht eine grime Losung durch, die mehr oder weniger 

 die Charaktere des Chlorophylls zeigt. Hat doch auch schon FILHOL zu- 

 gegeben, dass zur Darstellung mit Knochenkohle w quelques tatonne- 

 ments w gehoren. 



Es ist demnach gewiss, dass man durch FILHOL'S Methode mit- 

 unter den gelben Farbstoff, den wir unten als einen Bestandtheil 

 des Chlorophylls werden kennen lernen, erhalt, dass aber jedenfalls die 

 Methode nicht besonders sicher ist. 



Wenn nun GERLAND und RAUWENHOFF (a. a. 0. Fig. 8) das 

 Spectrum des gelben Farbstoff als eine continuirliche Absorption des 

 Blau und Violett darstellen, so geht daraus hervor, entweder, dass 

 sie eine zu concentrirte Losung nahmen, urn das typische Spectrum 

 zu sehen, oder aber, dass sie bereits ein Zersetzungsproduct desselben, 

 das nur eine continuirliche Absorption gibt, und das man in der 

 That leicht erhalt, vor sich batten. 



Ganz anders verhalt es sich mit dem braunen, beziehungsweise 

 braungriinen Farbstoff, der bei der Saurebehandlung zunachst in 

 schwarzlichen Flocken niederfallt. Mag man denselben vom Filter sofort 

 aufnehmen, oder nach dem Auswaschen mit Kreide neutralisiren, immer 

 erhielt ich eine Losung, die braunlich von Farbe von vornherein auf 

 die Zersetzuug hinwies, und die spectralanalytisch sich unzweifelhaft als 

 ein Saurezersetzungsproduct kund gab. Wir haben oben schon gesehen, 

 dass die geringste Spur von Saure, besonders auorganischer, eine totale 

 Zersetzi,ng des Chlorophylls herbeifiihrte. Es sei hier eiustweilen nur 

 so viel bemerkt, dass das Spectrum dieser Losung stets die charakteristi- 



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