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gegen Kohlensaure die letzte Abhandlung von A. J. Ewart 1 ) ein, die 

 wir infolge der Zeitverhaltnisse nur im Referate kennengelernt haben und 

 die danach mit der friiheren kritischen Arbeit des Forschers schwer in 

 Einklang zu bringen ist. E warts Angaben beziehen sich auf Versuche 

 mit Pigmenten, die nach unserem Verfahren hergestellt, aber, doch 

 nicht einheitlich gewesen zu sein scheinen. In der Photooxydation 

 sollen Chlorophyll und Xanthophyll in Formaldehydgas und feste 

 Stoffe zerf alien, welche aus Wachsen und Hexosen bestehen. Ferner 

 enthalt das Referat die Angabe, die nach der Zusammensetzung 

 der Pigmente nicht verstandlich ist, daB sich Chlorophyll mit 

 Kohlensaure unter Bildung von Xanthophyll und farblosem Wachse 

 verbinde. 



Es hat sich im Gegensatze, wie uns scheint, zu diesen Angaben in 

 unseren Belichtungsversuchen mit Chlorophyll im sauerstoffhaltigen Gas- 

 strom gezeigt, daB das Chlorophyll verhaltnismaBig bestandig gegen 

 Sauerstoff ist und daB in den ersten Stufen der Oxydation von Chlorophyll 

 im Licht kein Formaldehyd, iiberhaupt keine Aldehyde entstehen, son- 

 dern Verbindungen, die dem Chlorophyll noch nahestehen ; dabei werden 

 auch keine niedrigen Peroxyde frei. Das gilt fur stundenlanges Exponieren 

 kolloider Chlorophyllosungen, deren Flachenkonzentration ahnlich wie 

 bei tiefgriinen Laubblattern ist, also 5 bis 7 mg Chlorophyll auf das 

 Ouadratdezimeter betragt. 



Man kann allerdings durch fortgesetzte Einwirkung von Sauerstoff im 

 Lichte das Pigment auch weitergehend zerstoren, und es ist nicht zu be- 

 zweifeln, es ist aber nicht von Interesse, daB schlieBlich aus dem Farb- 

 stoffmolekiil, das ja eine Methoxylgruppe und den an Methylgruppen 

 reichen Phytolrest enthalt, auch die niedrigsten Spaltungsstiicke wie 

 Formaldehyd hervorgehen konnen. 



Die vollstandige Zerstorung des Chlorophylls sollte aber fiir die physio- 

 logische Frage auBer Betracht gelassen werden; derm in der Pflanze bleibt, 

 wie in der ersten Abhandlung entgegen den Vorstellungen von Wager 

 bewiesen worden ist, auch unter Bedingungen aufs auBerste gesteigerter 



*) A. J. Ewart, Chem. Centralbl. 1915, II, 960. 



