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R. Willstatter und A. Stoll. 



saurederivate unter Energieaufnahme umgelagert in eine Verbindung von 

 Peroxydkonstitution. Wenn man die einfachste Form, in der Kohlen- 

 saure an Chlorophyll addiert sein kann, der Betrachtung zugrunde legt, 

 so wird die Umwandlung durch folgendes Schema ausgedriickt: 



N O 



-Mg O--C 



\ 

 NH OH 



Chlorophyll- Kohlensaureverbindung 



N 



NH 



O 



H O 



Umgelagerte Chlorophyll- 

 Kohlensaureverbindung 



Es wird nun versucht, die Photoisomerisation der Kohlensaurever- 

 bindung des Chlorophylls mit einem Reagens nachzuweisen, das Peroxyde 

 empfindlich anzeigt, namlich dasVerhalten des Chlorophylls gegen Kohlen- 

 saure im Lichte mit Hilfe der Kombination aus Peroxydase und Pyrogallol 

 zu priifen. Mittels der Peroxydase soil eine entstehende Peroxydgruppe 

 ergriffen werden, die sich sonst infolge des Fehlens der Einrichtung fiir 

 die Sauerstoffabspaltung wieder in die urspriingliche Bindungsweise 

 zuriickverwandeln wiirde. Die Fragestellung ist eine andere als in unseren 

 Versuchen der voranstehenden Abschnitte und in den dort angefiihrten 

 Arbeiten anderer Forscher. Es wird jetzt vorausgesetzt, daB die Zerlegung 

 der Kohlensaure unter den gegebenen Bedingungen nicht stattfindet, 

 daB also aus der Kohlensaure weder eine niedrigere Oxydationsstufe des 

 Methans, noch ein niedriges, losliches Peroxyd unter den Bedingungen 

 des Experimentes hervorgeht. Das System aus Peroxydase und einem 

 Phenol dient nicht mehr als Mittel zur Untersuchung der wasserigen L6- 

 sung von Kohlensaure auf eine Zwischenstufe der Sauerstoffentbindung, 

 sondern als Reagens auf eine Veranderung in der Chlorophyll-Kohlen- 

 saureverbindung selbst, die als Zwischenprodukt der Assimilation ange- 

 nommen wird. 



Um die Einwirkung des Lichtes auf kolloide Chlorophyllosungen, die 

 zugleich Peroxydase und Pyrogallol enthalten, in kohlensaurehaltiger 

 Atmosphare zu verfolgen, waren die Bedingungen so zu wahlen, daB weder 



