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versuchen mit hoher Konzentration von Kohlendioxyd gezeigt, daB der 

 Temperaturkoeffizient der Assimilation nur 1,5 war, was mit einer ver- 

 minderten Kohlensaurekonzentration im Blatte bei hoherer Temperatur 

 in Einklang steht. 



Die chemische Natur des Stoffes oder der Stoffe, die im Blatte 

 Kohlendioxyd absorbieren, ist noch unbekannt; daher bietet sich hier 

 der analytischen und praparativen Arbeit eine wichtige Aufgabe. 



Die Dissoziationsverhaltnisse lassen die Annahme von Alkali- und 

 Erdalkalibicaibonaten allein, da diese geringere Dissoziationsspannungen 

 besitzen, nicht zu, aber sie sprechen doch nicht gegen das Auftreten der- 

 artiger Verbindungen, wie Magnesiumbicarbonat, wenn wir zugieich die 

 Voraussetzungmachen, daB dasErdalkaliim Blatte gebunden an organische 

 Stoffe mit Saurefunktion existiere. Magnesiumbicarbonat allein ist schon 

 bei einem Teildruck von 15 bis 30 mm 1 ) des Kohlendioxyds gesattigt. 



Die Substanz getrockneter Blatter zeigt, wie in Untersuchungen liber 

 die Chlorophyllase beschrieben worden ist 2 ), amphotere Reaktion. Sie 

 enthalt saure- und alkalibindende Stoffe, so daB eine erhebliche Menge 

 von Mineralsaure und von Alkalilauge bis zum Eintritt saurer bzw. alka- 

 lischer Reaktion verbraucht wird. Es scheint iibrigens nach den Absorp- 

 tionsversuchen mit getrockneten Blattern, die im folgenden beschrieben 

 werden, daB in der getrockneten Blattsubstanz der Dissoziationsdruck 

 des Kohlendioxyds kleiner ist als bei frischen Blattern, daB ihr Verhalten 

 also dem anorganischer Bicarbonate ahnlicher ist. 



Es ist nach den Dissoziationsverhaltnissen und nach den im Plasma 

 gegebenen chemischen Bedingungen wahrscheinlich, daB das Kohlensaure- 

 anhydrid von organischen Stoffen aufgenommen wird. Die Zahl orga- 

 nischer Verbindungen, die fur diese Reaktion in Betracht kommen, ist 

 eine ungemein groBe. 



Seit alters ist es bekannt, daB Kohlendioxyd addiert wird einerseits 

 durch Aminogruppen von ausgesprochen basischer Art unter Carbamat- 

 bildung, andererseits von Alkoholaten und Enolaten unter Bildung von 



1 ) F. P. Treadwell und M. Renter, Zeitschr. f. anorg. Chem. 17, 170 [1898]. 



2 ) R. Willstatter und A. Stoll, 'vnn. d. Chem. 378, 18, 50 [1910]. 



