R- Willstatter und A. Stoll. 



Vergleich mit einem Gemisch von bekanntem Phaophytingehalt colo- 

 rimetrisch bestimmt. 



Der Vergleich wird am besten in atherischer Losung vorgenommen ; 

 als Vergleichspraparat fur den in einem Versuche teilweise zersetzten 

 Farbstoff dient das Chlorophyll,, wie es zu Beginn jenes Versuches vorlag, 

 oder ein anderes reines Chlorophyllpraparat in Losung (100 ccm) von 

 bekannter Konzentration, ,die ahnlich ist wie bei der Versuchslosung. 

 Nach einer nur vorlaufigen Schatzung des Unterschieds im Phaophytin- 

 gehalt entnimmt man der Vergleichslosung einen Anteil, der etwas kleiner 

 ist als dem geschatzten Unterschiede entsprechen wiirde. Diesem Anteil 

 wird das Magnesium durch Schiitteln mit etwa i ccm 20 bis 25 proz. 

 Salzsaure im Scheidetrichter quantitativ entzogen. Nach beendetem Farb- 

 umschlag entfernt man aus der atherischen Schicht sorgfaltig jede Spur 

 Salzsaure mit verdiinnter Sodalosung. Dann wird das gebildete Phao- 

 phytin zum unversehrten Teil der Vergleichslosung zuriickgegeben. Er- 

 scheint nun im Colorimeter neben der Versuchslosung diese Mischung 

 noch zu griin, so zersetzt man sie je nach dem Farbunterschied noch 

 etwas weiter, indem man bei der Entnahme eines Anteils zur weiteren 

 Spaltung mit Saure das bereits vorhandene Phaophytin in Rechnung 

 zieht. Bei einiger Ubung gelingt es, in zwei bis drei stufenw r eisen Zer- 

 setzungen den Farbton der Versuchslosung einzugabeln zwischen einer 

 noch etwas zu griinen und andererseits einer schon ein wenig zu oliv- 

 stichigen Mischung, die untereinander um nicht mehr als 5 Proz. im 

 Phaophytingehalt differieren. Dadurch wird mit Proben von wenigen 

 Milligramme!! der Grad der Saurezersetzung auf I bis 2 Proz. genau 

 erkannt, das ist mindestens so genau, als durch Aschebestimmungen mit 

 ganz groBen Substanzmengen. 



Zusatz von Magnesiumcarbonat. Fiir den Versuch diente eine 

 kolloide Losung von 4,8 mg Chlorophyll (a + &) in je 10 ccm, die in dem 

 gegebenen Zustand zufolge der colorimetrischen Bestimmung nach der 

 soeben beschriebenen Methode 4 Proz. des normalen Magnesiums durch 

 hydrolytische Zersetzung verloren hatte. Die Probe wurde mit i ccm 

 einer sehr verdiinnten Suspension von Magnesiumbicarbonat in Wasser 



