Uber das Verhalten des Chlorophylls gegen Kohlensaure. 227 



lichkeitsverhaltnisse und die Wachsahnlichkeit des Blattfarbstoffes, aber 

 sie zeigt in der Farbe, der Fluorescenz, in den chemischen Eigenschaften, be- 

 sonders in dem Verhalten der gegen Saure empfindlichen, gegen Alkalien be- 

 standigen magnesiumfiihrenden Gruppe noch die Eigenart des Chlorophylls. 

 An dem so viel einfacher zusammengesetzten Stoffe bestatigen sich 

 die ersten Annahmen 1 ) fiir die Bindungsweise des Magnesiums im Chloro- 

 phyll. Das Atiophyllin enthalt keinen Sauerstoff mehr; das Magnesium 

 ist an den Stickstoff gebunden, und zwar substituiert es den Wasserstoff 

 der Iminogruppen zweier Pyrrolkerne, indem es wahrscheinlich zugleich 

 durch Partialaffinitaten mit den Stickstoffatomen zweier anderer pyrrol- 

 artiger Kerne in Verbindung steht : 



Mg 



//':-. 



NN NN 



Aus den Untersuchungen liber die Oxydation und die Reduktion der 

 Chlorophyllderivate sind Annahmen fiir die Struktur des Atiophyllins 

 abgeleitet worden, die zwar in mehreren Einzelheiten noch unsicher sind, 

 die aber wohl geeignet erscheinen, eine Vorstellung von der Verkniipfung 

 der vier stickstoffhaltigen Kerne, von zwei salzbildenden Pyrrolringen und 

 zwei komplexbildenden pyrrolartigen zu geben. Die folgende Formel ver- 

 einfacht das Bild noch weiter, indem darin die im Atiophyllin noch ent- 

 haltenen 13 substituierenden Kohlenstoffatome, die Methyl- und Athyl- 

 gruppen u. a., weggelassen sind. 



HC CH HC CH 



>N N<( 

 HC -C C -CH 



r c 



v> ; ^\ 



\/ C = CH 



N Mg N<( 

 HC CH HC =CH 



i) R. Willstatter, Ann. d. Chem. 350, 48 [1906]; R. Willstatter und A. Pfannen- 

 stiel, Ann. d. Chem. 358, 205 [1907]; R. Willstatter und H. Fritzsche, Ann. d. Chem. 



37L 33 [1909]- 



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