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Les individus inverses de cette nature, au moins chez Hélix 

 pomatia (et le plus souvent chez H. aspersa), donnent alors, 

 accouplés entre eux, des pontes à embryons tous dextres. 



Il est à noter que cette apparition de l'inversion accidentelle 

 ne se fait pas indifféremment en tout point de l'habitat géogra- 

 phique des espèces considérées. Pour beaucoup d'entre elles, on 

 a remarqué des localités ou des régions où cette sinistrorsité est 

 plus fréquente (pp. 38 et 737). 



B. Cette dernière circonstance (multiplicité des individus 

 inverses dans une partie de la distribution géographique) con- 

 duit à des cas où l'inversion est tellement fréquente chez une 

 espèce normalement d'un seul sens, qu'elle s'observe pendant 

 plusieurs générations successives et devient ainsi, mi moins tem- 

 porairement, héréditaire pour une partie de la descendance, 

 quel que soit le sens de l'enroulement du parent ; exemple : chez 

 les lÂmnaea staynalis et L. peregra cités plus haut, et trouvés 

 dans de petites mares, donc dans des conditions favorahles pour 

 empêcher la dispersion des individus inverses, et favorables en 

 même temps à l'isolation de la race ainsi formée. 



C. La chose devient indéfiniment normale et régulière, chaque 

 ponte renfermant tonjours un petit nombre de spécimens 

 sénestres : cas des Melantho (ou Campeloma) cités plus haut 

 (p. 656), de Clansilia fussiana, etc. (p. 73 i), dans l'utérus 

 desquels il y a d'une façon constante — tant chez les femelles 

 dextres que chez les sénestres — quelques embryons sénestres. 



D. Ensuite, il peut se taire que dans ces espèces « amphi- 

 dromes ^) (produisant normalement des jeunes dextres et 

 sénestres), il y ail localement des individus exclusivement 

 inverses n'engendrant que des jeunes du même enroulement que 

 les parents : race locale sénestre de Partula otalieitana, race 

 dexlre de Clansilia lencostigma, etc. 



