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peen und Ligulaten, wo männliche und weibliche Sporen gebildet werden, ent- 

 steht es im Innern der Spore ; das weibliche Prothallium wird bei jenen noch aus 

 dem Raum der Mikrospore hinausgedrängt, bleibt aber mit diesem verbunden. 

 bei den Isoeten aber erfüllt es das Innere der Makrospore als eine Gewebemasse, 

 welche die Sporenhaut nur zersprengt, um die Archegonien den Spermatozoiden 

 zugänglich zu machen. Beiden Cycadeen und Goniferen geht diese Metamorphose 

 nun noch einen Schritt weiter: das Prothallium 1 , das hier als Endosperm be- 

 zeichnet wird, bleibt in der Makrospore . dem Embryosack, für immer einge- 

 schlossen ; es erzeugt vor der Befruchtung archegoniumähnliche Gebilde die Cor- 

 puscula), in denen die Eizellen entstehen. Die Vorgänge im Embryosack der Mono- 

 und Dicotylen dagegen scheinen sich den Zellbildungen in der Makrospore der 

 Selaginellen näher anzuschliessen. Bei diesen entsteht ausser dem eigentlichen, 

 die Archegonien erzeugenden Prothallium, wie wir sahen, später durch freie 

 Zellbildung noch ein anderes Gewebe, welches den übrigen Raum der Makrospore 

 erfüllt; diesem Gewebe nun scheint das durch freie Zellbildung erst nach der 

 Befruchtung entstehende Endosperm der Mono- und Dicotylen zu entsprechen, 

 während das Prothallium (der Selaginellen) hier gar nicht mehr zur Ausbildung 

 kommt, indem die Befruclitungszellen (»Keimbläschen«) unmittelbar aus dem 

 Protoplasma des Embryosackes entstehen 2 ). — Wenn demnach der Embryosack 

 der Vertreter der Makrospore ist, so muss derjenige Theil der Samenknospe, in 

 welchem der Embryosack entsteht (der Knospenkern) als ein Äquivalent des Makro- 

 sporangiums aufgefasst werden. So wie aber bei der Samenbildung der Mono- 

 und Dicotylen gewisse Entwickelungsvorgänge (die Bildung der Archegonien oder 

 Corpuscula) als nunmehr unwesentlich übersprungen werden und die Erzeugung 

 der Eizelle dem Embnosack als dem Analogon der Makrospore unmittelbar zu- 

 fällt, so ist auch die Entstehung des Embryosackes aus dem Gewebe des Knos- 

 penkerns der Samenknospe eine mehr unmittelbare ; er entsteht ohne Weiteres 

 durch Vergrösserung einer inneren Gewebezelle des Knospenkerns, der hier das 

 Sporangium vertritt. Während sich abcrauch bei den höchst entwickelten Krypto- 

 gamen die Makrosporc noch aus dem Gewebeverband der Mutterpflanze ablöst und 

 das Prothallium eist nach der Aussaat zur vollen Entwicklung bringt, so dass 

 der Embryo immer getrennt von der Mutterpflanze entsteht : bleibt dagegen bei 

 allen Phanerogamen der Embryosack (= Makrospore) in der Samenknospe, das 

 Endosperm im Embryosack, der Embryo im Endosperm eingeschlossen. So ent- 

 Steht das den Phanerogamen eigentümliche Gebilde, der Same, dessen Schale, 

 aus der Hülle der Samenknospe entstanden, das Endosperm sammt dem Embryo 

 fest umhüllt. Das Ganze trennt sich, nachdem der Embryo eine gewisse (sehr 

 variable Ausbildung erreicht hat, von der Mutterpflanze ab. Die Keimung besteht 

 darin, dass der Embryo auf Kosten des Endosperms sich weiter entwickelt. 



Vergleichl man andrerseits die Mikrosporen der Selaginellen und Isoelen mit 

 den Pollenkörnern der Phanerogamen, so zeigt sich auch hier wieder eine Reihe 



1) Die Analogie des Endosperms mit dorn Prothallium der höheren Kryptogamen wurde 

 zuerst von Hofmeister Vergleichende Untersuchungen, 185-1, am Scliluss) nachgewiesen. 



•2 Vergl. Pfeffer in boten. Ahhandl. heräusgeg. von Hanslein. Heft IV, p. -24. — Als 

 letztes, gelegentlich noch auftretendes Rudiment des ächten Prothalliums darf man wahr- 

 scheinlich die •Antipoden der Keimbläschen« im Embryosack der Angiospermen betrachten, 

 als Rudiment der Canalzelle den zuweilen vorkommenden Fadenapparat dev Keimbläschen. 



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