354 MÉTHODES GÉNÉRALES 



si bien (lu'il n'y a pas do lliéoiie d'ensemble des leinluies el (iifon ne 

 sait pas au jiislo pourciuoi cl comment nous obtenons des colorations 

 liislologiques. Nous allons ccpiMidant cx])0ser, très soniniaircMiicnt, les dif- 

 férentes explications (jui ont él('' données de Taflinité que \v,s tissus pré- 

 sentent pour les matières colorantes, allinité qui est la base des 

 métbodes liistolog-iques et cytolo^iques. 



Pour les partisans de la théorie chimique, il se produit un véritable sel, 

 par combinaison du colorant avec le corj)s coloré. Cette opinion s'appuie 

 sur les recberclies de savants tels (ju'Elirlicb, JMayer, Flemmin^-, Uci- 

 denbain, Unna, Benda, Micbaelis, Giemsa, etc. La molécule albumi- 

 noïde est considérée comme renfermant des groupements acides et 

 basi(|ucs, auxquels la précipitation n'enlève rien de leurs propriétés 

 cbimi(ities g-énérales et qui se combinent avec les groupements acides 

 ou l>asi(iues des matières colorantes. Unna et Golodelz ont insisté récem- 

 ment (p. 209. note 2) sur le rùle considérable que joue l'oxygène dans 

 les phénomènes de teinture et sur la nécessité de paralyser les pro- 

 priétés réductrices des tissus, par l'emploi de fixateurs et de mordants 

 oxydants. 



Les partisans de la théorie physique, dont le protagoniste est A. Fischer, 

 ne veulent voir, dans les colorations, qu'une fixation mécanique des 

 matières colorantes, par suite de phénomènes d'adsorption i, sorte de 

 condensation ou d'attraction, de nature purement pbysiiiue, comparable 

 à l'action exercée par le noir animal sur les gaz et sur certaines matières 

 colorantes. On objecte à Fischer et à ses disciples (jue l'électivité mani- 

 festée par certains éléments, pour des colorants déterminés, ne concorde 

 pas avec une condensation purement physique, qui devrait s'exercer 

 indiiréremment sur toutes les matières colorantes. Au contraire, on 

 constate toujours que cette électivité correspond à la prédominance des 

 groupements basiques ou acides, dans un albuminoïde donné. 



Il faudrait plutôt attribuer à Vadsorption des phénomènes de condensa- 

 tions produits, non plus par les molécules, mais par des particules de 

 dimensions mesurables, de véritables éléments morphologiques. Dans 

 ce cas, la matière colorante serait énergiquement retenue, dans les petits 

 interstices (jui séparent ces éléments. C'est alors un phénomène super- 

 posé à la véritable coloration et auquel on remédie par la différencia- 

 lion (p. 360). 



Entre ces deux opinions extrêmes, vient se placer l'hypolbèse de Wilt, 

 qui considère les colorations directes comme des solutions solides. On sait 

 en elfet, grâce aux rccliercbes de van't llofî -, (|ue les corps solides 

 peuvent présenter toute une série de i)ropriétés qu'on pensait appar- 

 tenir exclusivement aux liquides; tels sont les [)hénomènes de diffusion 

 et de dissolution. C'est ainsi que si on comprime fortement l'un contre 

 l'autre un cylindre de plomb et un cylindre d'or, For diffuse dans le 

 plomb. De même, on peut considérer les alliages et les verres colorés 

 comme des solutions solides. Witt admet donc que les colorants se dis- 

 solvent dans les tissus solides comme dans de l'eau. La substance à 



1. C'est Frankenheim qui a employé le premier, dès 1830, le terme d adsorption 

 {Lelire voir dcr Cohâsion, Breslau, 1835). 11 désignait ainsi la propriété que pos- 

 sèdent tous les corps solides, surtout ceux qui sont linement divisés (noir 

 animal, mousse de platine), d'attirer et de condenser, sur leurs surfaces libres, 

 les corps liquides ou gazeux. 



2. Ztschr. /'. j)hys. C/iemie, V, p, 3'-2?, 1810. 



