VERS 557 



Montage à la glycérine gélalinée i. — On essuie soigneusement le Ver 

 au buvard, on le place sur une lame et on le recouvre d'une lamelle. 

 Celle-ci est soulevée d'un côté par l'épaisseur du Ver et louche la lame 

 par l'autre cùlé : un la lixe en ce point à la lame avec une ^oulte de 

 glycérine. On fait alors rouler l'échantillon en déplaçant la lamelle, 

 tout en regardant au microscope : on arrive ainsi à orienter convena- 

 blement le Ver 2. On fixe alors la lamelle par deux gouttes de lut. aux 

 deux coins qui sont en contact avec la lame. On charg:c l'autre (;ôté d"un 

 léger poids, de manière à aplatir un peu le Ver sur ses deux faces. Ce 

 résultat obtenu, on enlève poids et lamelle, on essuie la glycérine et on 

 monte le Ver à la glycérine gélalinée sans rien déranger. 



Pour monter plusieurs Vers sous la même lamelle, on les essuie, on 

 les dispose, on charge la lamelle d'un poids et on pose la lame sur un 

 plan bien horizontal (de préférence platine chauftante tiédie). On fait 

 pénétrer goutte à goutte la glycérine gélalinée chaude sur un des côtés 

 perpendiculaires à l'axe longitudinal des Vers, de manière à éviler les 

 bulles d'air. Tout le secret de cette méthode consiste à employer la 

 glycérine gélalinée à une température aussi basse que possible, pour 

 ne pas ratatiner les Vers. 



Créosote. — Looss se sert quelquefois de la créosote pour 

 obtenir un éclaircissement très puissant. 11 faut d'abord enlever 

 complètement la glycérine par l'alcool, puis déshydrater. Si on 

 veut remettre les Vers dans Talcool, après examen dans la créosote, 

 il faut les débarrasser complètement de ce produit par l'alcool 

 absolu, car, s'il en reste la moindre ti^ace, les échantillons prennent 

 une teinte brune ou noire indélébile. 



Lactophénol. — Après une expérience de plus de neuf ans, 

 je considère toujours le lactophénol de Amann comme un excellent 

 milieu pour Texamen et la conservation des Nématodes. Ce 

 liquide ne contracte jamais les Vers, même lorsqu'ils ont été fixés 

 au formol. Il ne les gonfle pas non plus. La transparence est géné- 

 ralement très bonne, surtout pour les petites espèces. 



Si on craint la légère teinte jaune que prennent quelquefois 

 les échantillons, on peut supprimer l'acide phénique, ou même 

 le remplacer par un poids égal de glycérine. 



L'acide lactique éclaircit énormément les Nématodes; mais, si 

 on a l'imprudence de les laisser trop longtemps en contact avec 

 ce liquide, ils ne tardent pas à être gonflés et ramollis au point 

 d'éclater d'eux-mêmes. 11 ne faut donc user de ce réactif qu'avec 

 une grande circonspection, ^ième lorsque les préparations ne sont 

 pas détruites, il s'y forme des granules qui les rendent inutilisables. 



1. Employer la formule de Kaiser (p. 44-2) ou celle de Deane : gélatine 1, eau -2, 

 glycérine 4, en poids. 



2. Ce procédé est minutieusement décrit par Looss. Zoco citato, p. 554. note 1; 



