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Microfilaires ne paraissent pas plus minces qu'avec riiématoxyline. 

 En opérant comme je le conseille, on a non seulement les Micro- 

 filaires, mais le tableau hématologique complet, ce qui a une 

 grande importance pour Thistoire du malade. Pratiquement, je 

 considère même cette méthode comme très supérieure à celle des 

 frottis humides : on peut l'employer partout et en toute circon- 

 stances; lorsqu'elle est bien exécutée, elle donne des résultats 

 tout aussi exacts. 



Pour démontrer les cellules excrétrice et génitales, sur frottis 

 desséchés, Rodenwaldt colore le frottis non lixé par l'azur II à 

 1 p. 1000, en chauffant légèrement, et différencie par l'éther 

 glycérique (p. 427). Laver à l'eau à fond, sécher et examiner 

 dans l'huile de cèdre. 



Détermination des Microfilaires. — Ce n'est pas ici le lieu de 

 donner les caractères systématiques des Microfilaires. Notons seule- 

 ment, au point de vue technique, l'importance des méthodes de colo- 

 ration. .Jus(iu'aux travaux de Rodenwaldt (1908-1909) on déterminait 

 les Filaires d'après la présence ou l'absence de la gaine, la dimension 

 des cellules embryonnaires et la position des taches claires ^ : l'héma- 

 toxyline et surtout le Romanovsky (procédés de Pappenheim) montrent 

 parfaitement ces caractères. Rodenwaldt donne plus d'importance systé- 

 mati(iue aux organes qu'il nomme cellules excrétrice et génitales; pour 

 déterminer les Microfilaires en utilisant ces nouveaux caractères, il faut 

 employer, soit la coloration vitale à l'azur à 1 p. 3000, soit les frottis des- 

 séchés, colorés à l'azur à 1 p. 1000 et différenciés avec l'éther glycé- 

 rique. 



Numération des Microfilaires. — Fiilleborn - conseille deux méthodes : 



1. Mesurer le sang avec une pipette graduée et numérer dans une 

 cellule à numération, après dissolution de l'hémoglobine par un liquide 

 formo-acétique, coloré au violet de méthyle 3. 



2. Mesurer le sang avec une pipette graduée et l'étaler sur une lame. 

 Laver deux fois la pipette et étaler ces liquides de lavage sur deux lames 

 dilTérentes. Déshémoglobiniser la première dans l'eau distillée, face en 

 dessous, puis fixer à l'alcool. Fixer seulement les deux autres. Compter 

 les Microfilaires dans les trois lames. 



Méthode d'enrichissement. — Fiilleborn, dans le môme travail, 

 indi(iue deux procédés : 



1. Pour la numération, il importe peu d'avoir des Microfilaires mortes. 

 Centrifuger le sang mesuré et mélangé avec le précédent liquide formo- 

 ncétique. Etaler et numérer le culot. 



2. Pour avoir des Microfilaires vivantes : mélanger le sang avec de la 



1. Cf. Brumpt, Précis de parasitoluijic, p. 436. 



2. Fiilleborn, Ueber Yersuche an Hundefilarien. Arch. f. Schiffs und Tropen- 

 h;/f/iene, XII, Reiheft 8, p. 11-1-2, 1908. 



3. Formol à 5 p. 100, 05; ac. acétique crist., 5; sol. alcooliq. conc. de violet de 

 gentiane, 2. 



M. Langkro.n. — Précis do Microscopic. -'O 



