EXAMEN DES LIQUIDES ORGANIQUES 625 



procédé lent). Il est préférable de préparer comme ci-dessus une lame 

 avec le bleu de crésyl brillant, étaler le sang- sur celte lame, laisser 

 sécher lentement dans une boîte de Pétri fermée, puis fixer 3 minutes 

 à l'alcool méthylique et colorer au Giemsa ordinaire. 



c. Méthode de Sabra:ès '. — Excellente et très simple. Faire un frottis, 

 le sécher et le recouvrir d'une lamelle chargée d'une goutte de bleu de 

 méthylène à I p. 500. Luler au besoin. Colore très bien les Bactéries 

 (sauf les Bacilles acido-résistants), les Protozoaires (sauf le Tréponème), 

 les granulations et le réliculum de certaines hématies (paludisme, ani- 

 maux intoxiqués par le plomb), les leucocytes, etc. Excellent procédé 

 pour la coloration vitale des hématies granuleuses, au cours des ictères 

 hémolytiques. 



Préparer la solution avec du bleu do méthylène chimiquement pur 

 dans un grand flacon; ne jamais remuer; puiser avec une effilure de 

 pipette. 



d. Recherche des granulations graisseuses {Cesari Demel -). Préparer les 

 deux solutions : 



C Sudan 111 0,04 gr. 



( Alcool absolu 10 — 



l Brillankresylblau 0.02 — 



l Alcool absolu 10 — 



Mélanger parties égales de ces deux solutions et étaler comme pour 

 la méthode a. Après dessiccation, déposer une goutte de sang, puis une 

 lamelle. Micheli ■" s'est servi de cette méthode pour le diagnostic diffé- 

 rentiel entre la méningite purulente (50 à 80 p. 100 de leucocytes 

 sudanophiles) et la méningite tuberculeuse (pas de leucocytes sudano- 

 philes). 



e. Méthode au rouge neutre d'Achard et Ranwnd '* pour rechercher la 

 vitalité des leucocytes (dans les leucocytes morts, le noyau se colore 

 en rouge brun). — Verser dans un tube à centrifuger 10 gouttes de rouge 

 neutre à 1 p. 1000 dans la solution physiologique et 15 gouttes d'eau 

 salée cilratée à 6 p. 1000. Dans ce mélange on laisse tomber, soit une 



1. Gaz. hebd. sci. méd. de Bordeaux, 29 nov. 1908 et passim, 1909 et 1910. — 

 Arch. maladies cœur, vaisseaux, sang, III, 1910. — Folia hspniatolorjica, Archiv, 

 X, 1910. — C. lî. Soc. de bioloffie. LXX, p. 247, 1911. 



2. Giorn. R Accad. di med. di Torino, p. 180, 1901. 



3. Ibidem, p. 199, 1907. 



4. C. R. Soc. de biologie, LXVI, 8 mai 1909. — Vitalité, résistance et activité 

 des globules Ijlancs dans les maladies. Semaine médicale, 3 nov. 1909. On y trou- 

 vera diverses autres techniques que nous ne pouvons reproduire ici, faute de place. 

 Pour l'étude de ïactivit' leucocytaire et du pouvoir leuco-actioant des liumeurs, 

 voir la Thèse de Ch. Foix, Paris, 1911. où on trouvera des détails complets sur 

 la technique à employer : dans des ampoules à injections, coupées en deux, on 

 mélange, d'une part, 10 gouttes de sérum normal, 10 gouttes de sérum artificiel 

 citrate (NaCl 7 gr. 5, citrate de sodium 6 gr., eau lOOOi, 1 goutte d'émulsion de 

 Levures de muguet (tuées au formol puis lavées) et 1 goutte do sang normal 

 témoin ; d'autre part, les mômes éléments, mais avec une goutte do sang à 

 étudier. Brasser. Porter 30 minutes à l'étuve à 37", centrifuger 10 minutes, étaler 

 le culot en frottis épais, sécher, hémolyser, colorer au Romanovsky. INumérer 



Levures 



les polynucléaires et les Levures incluses et établir le rapport — j r-r—. . 



i - ^' polynucléaires 



M. Langeron. — Précis do Microscopic. *0 



