388 METHODES GENERALES 



de toutes celles (ju'od puisse obtenir, mais encore elle est spéci- 

 fique^ jjoiir la chromaline des Protozoaires. En effet, tandis 

 que la cliromatine des Métazoaires se colore })ar une quantité de 

 couleurs basiques, y compris Tazur et le bleu de toluidine, celle 

 des Protozaires ne se colore que par le mélange d'azur de méthy- 

 lène et d'éosine, non par l'azur seul, ni par aucune autre couleur 

 d'aniline basique. Nous étudierons plus loin la nature de cette 

 coloration, ainsi que celle des corps azurophiles. 



On nomme corps azurophiles ceux qui ne peuvent être colorés 

 que par Véosinate d'azur et non par d'autres colorants neutres ou 

 basiques. L'azur seul, sans éosine, peut colorer vitalement les gra- 

 nulations azurophiles des leucocytes, mais non la chromatine des 

 Protozoaires. Dans ces colorations vitales, les granulations sont 

 colorées en bleu et non en pourpre. 



Ce qu'il faut bien savoir, et ce qui a bien été mis en évidence 

 par Pappenheim, c'est que l'azur seul n'est pas métachromatique, 

 c'est-à-dire qu'il colore en bleu et non en rouge violacé la mucine 

 et les granulations des labrocytes. L'azur seul ne colore pas la 

 chromatine des Protozoaires; mais il coloi'e celle des Métazoaires 

 et la plupart des corps basophiles en bleu, mais non en pourpre. 



On a proposé de nombreux procédés pour préparer des solutions de 

 bleu de méthylène riches en azur : tous reposent sur ce fait que le 

 bleu de méthylène se transforme plus ou moins complètenient en azur 

 de méthylène, en présence des alcalis et de l'oxygène. Ainsi, le bleu poly- 

 chrome de Unna (p. 390), qui est très riche en azur, est préparé par l'action 

 du carbonate de potassium sur le bleu de méthylène, à la température 

 de l'ébullition. Michaelis prépare de même l'azur, au moyen de la soude 

 caustique. Ces solutions, très fortement alcalines, doivent être neutra- 

 lisées pour servir à la réaction de Romanovsky. 



Un très bon moyen de préparer l'azur est le procédé dit du bleu 

 Borrel, introduit dans la technique par Laveran 2. H repose sur l'action 

 de l'oxyde d'argent sur le bleu de méthylène. Bernthsen s, à qui nous 

 devons la plupart de nos connaissances théoriques sur le bleu de 

 méthylène et ses dérivés, a montré en effet ({ue l'oxyde d'argent met en 

 liberté, beaucoup mieux que les alcalis forts, la base du bleu de méthy- 

 lène, qui est la tétraméthylthionine. Ce dernier corps, qui est très 

 instable, se transforme en grande partie, par oxydation, en azur de 

 méthylène. J'ai longuement décrit, en 1908 ^, la préparation du bleu à 



1. Bien entendu il n'est ([ucstion ici que des couleurs d'aniline. Cela n'exclut 

 pas la possibilité de la coloration par le carmin et l'hématoxyline ferrique. 



2. C. R. Soc. Mol., p. 250, 1899. 



3. Liebigs Annalen, CCLI, p. 19, 1889. 



4. M. Langeron, Technique microscopique appliquée à la médecine coloniale. 

 Archives de pnrasitologie, XII, p. 135-163, 1908. 



