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méthylène, pour la coloration de flomanovsky. Enfin, en 191)6, MacNeal ', 

 dans un travail très important, mais qui ne paraît pas avoir été suffl- 

 . samment remarqué, a définitivement démontré l'importance du violet 

 de métliylène. Non seulement Mac Neal confirme les vues de Unna sur 

 la valeur tinctoriale de ce corps, mais encore il démontre qu'il peut rem- 

 placer l'azur dans la coloration de Romanovsky. Pappenheim - a tout 

 récemment repris cette (juestion, confirmé les résultats de Mac Neal et 

 expliqué le rôle du violet de méthylène. 



Ce corps, agissant en présence du bleu de méthylène, possède 

 les mêmes propriétés que l'azur (coloration spécifique de la chro- 

 matine des Protozoaires et des corps azurophiles), mais, de plus, il 

 colore mélachromaliquement les granulations des labroc} tes. Il 

 réunit en somme les propriétés du bleu de loluidine à celles de 

 Tazur. Pourtant, il ne colore pas comme Tazur d'autres substances 

 basopbiles non chromotropes et les colorations azurophiles qu'il 

 fournit sont moins intenses que celles qu'on obtient avec l'azur. 



Le point intéressant de l'histoire de ce corps, c'est la mise en 

 valeur de son importance par Unna, Mac Neal et Pappenheim : 

 il joue un grand rôle dans le bleu polychrome de Unna et dans 

 les solutions de bleu de méthylène mûries par l'action des alcalis. 

 Ce rôle a été longtemps méconnu. Unna, puis Pappenheim, ont 

 bien montré que, dans le bleu polychrome de Unna, c'est le violet 

 de méthylène et non l'azur qui est doué de propriétés métachro- 

 matiques. Si, dans ce hquide, on supprime le violet de méthylène, 

 les granulations des labrocytes ne se colorent plus en rouge. En 

 outre, Pappenheim a montré que, dans les vieilles solutions de 

 Giemsa, il se forme toujours du violet de méthylène, par décom- 

 position de l'azur. 



Bleu polychrome de Unna. — Connaissant les propriétés de 

 l'azur de méthylène et du violet de méthylène, nous pouvons 

 étudier ce colorant célèbre. Nous avons dit qu'il est fabriqué en 

 faisant agir du carbonate de potassium sur du bleu de méthylène 

 en solution aqueuse, à la température de l'ébullition. Je n'en 

 donne pas la formule, car c'est un réactif qu'il ne faut pas 

 préparer soi-même, mais acheter tout fait chez Griibler. 



1. Mac Neal, MeLhylenvioIct and methylenazur. Journ. infect, diseases, III, 

 p. 41-2-433, 1906, très bonne analyse do M. NicoUe, dans Bull. Inst. Pasteur, 

 p. 60-2, 1906. 



2. Pappenheim, Panchrom, eino Verbesserung der panoptischen Universalfar- 

 blôsung fiir Blutpraparate jcder Art nebst Ausfiihrungen iiber metachromatisrhe 

 Farbstotfe und die metachromatische Potcnz des polychromen Methylenblau. 

 Folia hsematologica, XI, Archiv., p. 194-218, 1911. 



