560 MÉTHODES SPÉCIALES 



lamelles et non sur lames ; faire llolter la lamelle face en dessous, à la 

 surface de Talcool chaud. Conserver dans Falcool à 70\ 



Colorer à l'hématoxyline ou au carmin chlorhydrique; monter au 

 baume ou mieux à la glycérine gélatinée, après passage dans l'alcool 

 glycérine et évaporation graduelle ([). 550) pour éviter les contractions. 



1). Frottis desséches. — Fiilleborn et la plupart des auteurs 

 recommandent de faire des frottis 1res épais, d'après la méthode 

 de Ross; on déshémoglobinise dans Teau, (face en dessous en met- 

 tant la préparation sur des cales), on fixe à l'alcool absolu ^ et on 

 colore' à 1 hématoxyline. J'ai dit (p. 492 et 628) que, malgré 

 Tautoi^té des savants qui préconisent cette méthode, je la trouve 

 franchement mauvaise. En effet, la dessiccation ne peut s'effectuer 

 (jue lentement et toutes les déformations produites dans les 

 embryons proviennent, en grande partie, de cette lenteur. En 

 outre, les préparations sont loin d'être planes; les Pilaires peuvent 

 être recouvertes de leucocytes et d'hématoblastes et elles sont 

 généralement endommagées par le contact de l'eau, suivi de la 

 fixation à l'alcool et de la dessiccation. Pourtant ce procédé peut 

 fournir des indications quantitatives, en montrant combien il y a 

 de Microfilaires dans une goutte de sang. 



Je conseille donc vivement l'emploi des frottis ordinaires, mais 

 bien exécutés^ c'est-à-dire en étalant loule la goutte de sang, et 

 en appuyant très peu la lamelle, de façon à ce que les frottis ne 

 soient pas trop minces (p. 626). En examinant les bords et la fin 

 du frottis, on est sûr de trouver les Microfilaires, lorsqu'il y en a. 

 En exécutant un certain nombre de lames et en pratiquant aussi 

 l'examen à l'état frais, on est sûr d'arriver au diagnostic. On peut 

 en plus, si on ne dispose pas à volonté du malade, prélever 

 quelques gouttes de sang et les citraler pour les examiner à loisir. 

 // faut toujours rechercher les Microfilaires avec un faible 

 grossissement (200 diam.), sans cela on s'expose à de graves 

 erreurs. 



De même, en ce qui concerne la coloration, je ne suis pas de 

 l'avis de Fûlleborn. Je trouve que le Romanovsky donne des résul- 

 tats bien supérieurs à Thématoxyline. En employant la méthode 

 panoptique (p. 405) ou le panchrome de Pappenheim (p. 411), on 

 colore admirablement la gaine en rose, d'une façon absolument 

 constante. Dans un frottis convenablement exécuté et desséché, les 



1. Le liquide formo-acétiqiie de Ruge dissout l'hémoglobine et fixe en mèaie 

 temps : formol à 5 p. 100, 95; acide acétique crist., 5. 



