Mesodermbildiing bei Clavelina und Synascidien. 747 



Aiisseuseite des Entoderms, dem Ektoderm dicht angeschmiegt, einige 

 wenige Mesodermzellen, die ihren Ursprung aus dem inneren Blatt deut- 

 lich erkennen lassen. Dieses Stadium ist jünger als das oben erwähnte, 

 auf dem Van Beneden und Julin die Cölomdivertikel zu erkennen 

 meinten, und beweist, dass die ersten Mesodermzellen zweifellos nicht 

 aus Entodermdivertikeln hervorgehen können. Vielmehr entsteht das 

 Mesoderm nach den Beobachtungen von Davidoff jederseits in der 

 ganzen Länge des Embryos durch Theilung der Entodermzellen als eine 

 einschichtige Lage von wenigen Zellen. Durch rasche Vermehrung wird 

 das Mesenchym in der vorderen Eegion bald mehrschichtig. Der einzige 

 Unterschied gegenüber den älteren Angaben Seeliger's besteht darin, 

 dass niemals Entodermzellen, die sich an der Begrenzung des Urdarm- 

 lumens betheiligt haben, aus dem Epithelverbande austreten und ganz 

 zu Mesodermelementen sich auftheilen sollen. Doch fällt dieser Gegen- 

 satz in den Befunden im Vergleich zu der hohen Uebereinstimmung in 

 allen wesentlichen Puncten kaum ins Gewicht. 



Auch Salensky schildert die Mesodermbildung bei einigen Syn- 

 ascidien (Diplosoma Listen, Didemnum niveuni) im Wesentlichen in der 

 gleichen Weise. Befremdend erscheint bloss das Eine, dass jeder Meso- 

 dermstreifen bei Diplosoma in letzter Instanz aus einer einzigen Ur- 

 mesodermzelle seinen Ursprung nehmen soll. Schon auf sehr frühen 

 Embryonalstadien sollen die beiden Urmesodermzellen am Hinterende des 

 Keimes, noch im epithelialen Verband des Entoderms ruhend, erkennbar 

 sein. Etwas Aehnliches ist bei keiner anderen Tunicate bekannt, und 

 überall nimmt das mittlere Blatt aus zahlreichen, über eine grössere 

 Strecke vertheilten Entodermzellen seine Entstehung. 



Die Darstellung, die Davidoff von der Mesodermbildung bei Di- 

 staplia magnilarva gegeben hat, lässt sich ebenfalls mit den Befunden bei 

 Clavelina sehr gut in Uebereinstimmung bringen, und nur auf den ersten 

 Anblick scheint es, als ob die Vorgänge sehr eigenartig verlaufen möchten. 

 Die Besonderheiten erklären sich aus dem Verhalten des Entoderms, das 

 wir schon zu Beginn des Gastrulationsvorgangs als eine solide, vielzellige 

 Masse beobachten konnten (vergl. oben p. 743). Ungefähr in der Mitte dieser 

 tritt später eine zunächst nur kleine Darmhöhle auf (Textfig. 159, J5), während 

 im vordersten Embryonaltheil, in dem sich nach Davidoff die Gastrula 

 vorher durch reine Epibolie gebildet hatte, eine solide Entodermmasse 

 bestehen bleibt. Im hinteren, sogenannten pseudembolischen Theil des 

 Keimes entsteht das „gastrale oder axiale" Mesoderm aus 

 paarigen, bilateralen Anlagen von Entodermzellen (Textfig. 155), die 

 unter der Nervenplatte liegen. Diese functioniren gewissermassen als 

 Mutterzellen für das Mesoderm, sie produciren nur Mesodermelemente, 

 bleiben aber selbst als wahre Entodermzellen (?) bestehen. Später scheidet 

 sich das gastrale Mesoderm in einen hinteren, caudalen, und einen 

 vorderen Abschnitt, das sogenannte somatische Mesoderm. Im 

 vorderen, epibolischen Gastrulaabschnitt bildet sich das ,,p rag astrale 



