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Regel stark zusammengedrückt, seitlich in die Breite gezogen erscheint. 

 An dem Vorderende hängt das Epicard, entsprechend seinem paarigen 

 Ursprung, an zwei Stellen mit dem Kiemendarm zusammen. In der 

 Jugend besteht wohl immer eine Verbindung der Kiemendarm- und 

 Epicardialhöhlen, im Alter schwindet sie häufig, weil die Eänder der 

 Ostien miteinander verwachsen. Im mittleren Bereich verläuft es ventral 

 vom Darmtractus, durch diesen oft ganz an die Bauchseite des Thieres 

 gerückt {Clavelina; Fig. 2, Taf. VIII), während es in anderen Fällen 

 (viele Polycliniden) etwas näher der Hauptaxe bleibt und namentlich im 

 Postabdomen eine quer verlaufende Scheidewand darstellt, die oft {Fraga- 

 roides, Circinalmm) die gesammte primäre Leibeshöhle so vollkommen 

 in eine dorsale und ventrale Partie sondert, dass hier keine Verbindung 

 der dorsalen und ventralen Blutbahnen auftreten kann. Das hinterste 

 Ende verhält sich verschieden. Häufig zieht es sich in zwei Zipfel aus, 

 die sich zumeist an die Dorsalwand des Pericards anlegen (Fig. 3, 

 Taf. XXIII), bei den Polycliniden -aber {Fragaroides, Textfigur 122, 

 p. 510) so weit nach rechts und links auseinander weichen, dass sie an- 

 den Seitenwänden des Pericards entlaug laufen und diese oft rinnenförmig 

 in die Pericardialhöhle einstülpen. 



Bei den aus dem befruchteten Ei sich entAvickelnden Individuen der 

 Clavelina soll nach den Untersuchungen von Van Beneden und Julin 

 das Hinterende des Epicards nicht einfach blind endigen, sondern sich 

 als „lame epicardique" in die Stolonen fortsetzen, um deren entodermale 

 Scheidewand zu bilden, während in den Stolonen, die von den durch 

 Knospung entstandenen Individuen ausgehen, die Scheidewände von Fort- 

 sätzen der Pericardialwand gebildet werden, weil das Epicard hier in 

 zwei blinde Zipfel ausläuft, die sich nicht bis in das hinterste Körper- 

 ende erstrecken, sondern bereits unmittelbar hinter dem Magen endigen. 

 Dieser Gegensatz des Verhaltens des Epicards bei den verschiedenen 

 Individuen der Clavelina ist immerhin auffallend, und zwar umsomehr, 

 als in allen anderen Stücken eine vollständige UebereinstimmunQ- des 

 Baues der aus Eiern und aus Knospen entstandenen Thiere besteht. Der 

 bei so manchen Tunicaten scharf hervortretende Polymorphismus der 

 geschlechtlich und ungeschlechtlich erzeugten Generationen erschiene 

 demnach bei Clavelina auf die erwähnten Unterschiede des Epicards 

 beschränkt. Ich kann aber nicht umhin, hier darauf aufmerksam zu 

 machen, dass Van Beneden und Julin keine einzige Abbildung 

 gegeben haben, aus der sich entnehmen Messe, dass in der That das 

 Epicard in die entodermale Scheidewand des Stolos übergeht. In den 

 ältesten, von mir aus Larven gezüchteten Solitärthieren, die allerdings 

 erst eine Länge von 4 — 5 mm besassen, aber die Anlagen der Geschlechts- 

 organe bereits erkennen Hessen, war das noch nicht der Fall, und das 

 Herz erstreckte sich weiter nach hinten als das Epicard. 



Schon aus den oben mitgetheilten Thatsachen lässt sich entnehmen, 

 dass die physiologische Bedeutung des Epicards vornehmlich darin 



