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epithel aus, aber doch zumeist nicht hiiireicheiul genug-, um den Testa- 

 zellen noch eine allseitig freie Lage im Zwischenraum zu gestatten ; viel- 

 mehr werden diese, häufig unter Formveränderungen, an den Cellulose- 

 mantel dicht angedrückt. Es kommt oft nicht nur zu einer äusseren Ver- 

 klehung, sondern gelegejitlich werden die Testazellen auch in die Mantel- 

 grimd Substanz liineingepresst und zum Theil von dieser umwachsen. 

 Selbst nach Sprengiuig des Follikels haften dem Cellulosemantel der frei- 

 schwimmenden Larve nocli Testazellen an {Molgiila nana^ Ciona intesti- 

 nalis). Ich glaube, dass dieses Verhalten mit die Veranlassung war, eine 

 Betheiligung der Testazellen bei der Bildung des Mantels anzunehmen, 

 möchte aber meinen, dass die Testazellen stets, auch wenn sie recht fest 

 in der oberflächlichsten Mantelschicht zu sitzen scheinen, später ab- 

 gescheuert oder resorbirt werden und als lebendige Zellen weiterhin sich 

 nicht erhalten. Das Abstossen der nur lose dem Mantel aufsitzenden 

 Zellen lässt sich oft deutlich erkennen und ebenso die Bedeutungslosig- 

 keit der zahlreichen, frei in den grösseren Lückenräumen zwischen Embryo 

 und Follikel schwimmenden Testazellen für die Mantelbildung. 



Die Darstellung, die ich hier von der Entstehung des äusseren Cellu- 

 losemantels gegeben habe, ward nicht von allen Beobachtern, die sich 

 mit dieser Frage beschäftigt haben, als die richtige anerkannt. So hat 

 Julin (1892) unmittelbar nach dem Erscheinen der Untersuchung 

 Kowalevsky's diese nur theilweise bestätigen können. Er fand näm- 

 lich, dass bei Styelopsis grossularia nur die roth pigmentirten Zellen des 

 Cellulosemantels eingewanderte Mesonchymzellen sind, während die farb- 

 losen aus dem ektodermalen Hautepithel abstammen. Entsprechend 

 diesem doppelten Ursprung soll auch die Function der Mantelzellen eine 

 verschiedene sein. Wahrscheinlich treten nur die rothen Mesonchym- 

 zellen später als Phagocyten (vergl. p. 263) in Thätigkeit, während die 

 farblosen ektodermalen Zellen nur dazu dienen dürften, die cellulose- 

 haltige Zwischensubstanz für den sich vergrössernden Mantel in der post- 

 embryonalen Entwickelungszeit zu liefern. Julin nimmt demnach einen 

 vermittelnden Standpunct ein zwischen der älteren Auffassung, nach der 

 der gesammte Cellulosemantel in allen seinen Theilen ektodermal sein 

 sollte, und der Ansicht Kowalevsky's, der zufolge alle Mantelzellen 

 mesodermalen Ursprungs sind. 



Im schroffen Gegensatz zu allen neueren Beobachtungen stehen die 

 ausführlichen Angaben Salensky's; sie führen im Wesentlichen wieder 

 auf jene alte Lehre zurück, die vor mehr als 30 Jahren allgemein an- 

 erkannt, dann aber wieder allgemein verlassen war, und die die Testazellen, 

 die zwischen Follikel und Eizelle liegenden Elemente, als die Mantel- 

 bildner ansah. Salensky's Untersuchungen beziehen sich anf Distaplia 

 magnilarva (1892), Diplosoma Listen (1894) und Didemnum mveum (1895), 

 ergaben aber in jedem Fall ein etwas anderes Ergebniss. 



Bei Distaplia scheiden die dem Embryo oberflächlich anliegenden 

 Testazellen (Kalymmocyten Salensky's) die cellulosehaltige Grund- 



