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der an Ort und Stelle liegenden und nicht erst nachträglich dorthin ver- 

 schobenen Zellgruppen entstehen, nachdem das Kiemendarmepithel und 

 innere Peribranchialepithel an den entsprechenden Punkten miteinander 

 verwachsen waren. 



Die beiden ersten Spaltonreihen jeder Seite werden von Julin als 

 ,,rangees transversales primitives" bezeichnet, und sie verwandeln sich 

 dadurch in vier ,,rangees transversales secondaires", dass alle Spalten 

 durch Quertheilung in zAvei hintereinander liegende Stigmata zerfallen. 

 Zuerst theilen sich die dorsal gelegenen Spalten, dann die noch kleinen 

 jüngsten ventralen, so dass eine Zeitlang auf jeder Seite in der Mittel- 

 zone die zwei primitiven Querreihen bestehen, während ventral und dorsal 

 bereits vier secundäre zu zählen sind. Bei den festsitzenden Larven der 

 Clavelina habe ich die Entstehung des vierreihigen Stadiums aus dem 

 zweireihigen einer erneuten Untersuchung nicht unterziehen können, da 

 mir das betreifende Material fehlte. Wohl aber habe ich bei den Knospen 

 die Bildung der vier ersten Kiemenspaltenreihen geprüft und hier in 

 keinem Falle eine Theilung der Spalten angetroffen (vergl. unten, p. 876). 



Bei den Embryonen der Distaplia und Perophora erfolgt nach Julin 

 die Umbildung der beiden primären Spaltenpaare in etwas anderer Weise 

 als bei Clavelina. Es theilen sich nämlich die beiden ersten Spalten 

 jeder Seite (Textfig. 182 D) durch je eine transversal verlaufende Ein- 

 schnürung in je 2 hintereinander und nicht nebeneinander liegende Spal- 

 ten (Textfig. 1S2E), die vier secundären Protostigmata der Monascidien- 

 larven entsprechen sollen (siehe unten, p. 884). Aus jeder dieser 

 4 Spalten wird eine Spaltenreihe, indem ein Theil des verdickten Kand- 

 epithels sich abschnürt und in der Mitte eine Perforation erhält. Die in 

 einer Keihe nebeneinander liegenden Spaltenaulagen sind durch einen 

 Qnerstreifen verdickten Kiemendarmepithels miteinander verbunden (Text- 

 figur 182 -F). Die Spalten jeder Keihe vermehren sich Aveiterhin so wie 

 bei Clavelina zuerst am ventralen, dann am dorsalen Reihenende, und 

 genau so wie bei dieser finden sich endlich jederseits vier Kiemenspalten- 

 reihen. Bei Clavelina wird dieses Stadium erst lange Zeit nach der Fest- 

 heftung erreicht, und es erfolgt später noch eine weitere Vermehrung 

 der Reihenzahl; bei Distaplia und Perophora trägt bereits die frei- 

 schwimmende Larve vier Reihen, und eine weitere Zunahme tritt nicht 

 mehr ein. Meines Erachtens sind zweifellos die vier ersten Spaltenreihen 

 der Clavelina denen der andern hier erwähnten Ascidien durchaus gleich- 

 werthig, obwohl sie Julin dort als secundäre, bei Distaplia und Pero- 

 phora als primitive Reihen bezeichnet. In der Voraussetzung, dass 

 Julin's Angaben über die Art und Weise der Spaltenvermehrung zu- 

 treffend wären, lässt sich der Gegensatz zwischen Clavelina einerseits, 

 Perophora und Distaplia andererseits darauf zurückführen, dass bei den 

 letzteren die Quertheilung der Spalten, die zur Entstehung eines vier- 

 reihigen Stadiums führt, auf die frühe Entwickelungsstufe zurückverlegt 

 erscheint, wenn erst zwei Spaltenpaare vorhanden sind, und dass dieser 



