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Kiemenspalten nicht immer so scharf voneinander unterschieden sind, als 

 es bisher angenommen wurde, und dass es Zwischenformen giebt, die den 

 Gegensatz überbrücken. 



Solche Zwischenstadien lehren uns die Erabryonalentwickelung und 

 auch die Knospung von Distuplia und Terophora kennen. Denn wie oben 

 (p. 874 u. 877) ausgeführt worden ist, finden sich bei den Knospen dieser 

 Ascidien zuerst an den Stellen, an denen später die vier Spaltenreihen 

 liegen, vier streifenförmige Verdickungen des Kiemendarmepithels, und 

 in jedem dieser Streifen entstehen die definitiven Spiracula als selbst- 

 ständige Perforationen. Die vier Streifen entsprechen der Lage nach 

 durchaus vier secundären Protostigmen, und solche würden in der That 

 gebildet werden, wenn an Stelle der zahlreicheren Spiracula jeder Reihe 

 immer nur eine grosse Querspalte zum Durchbruch gelangte. Spätere 

 Theilungen einer solchen grossen Querspalte müssten zu einem ganz 

 gleichen Endstadium führen, wie es das bei den Knospen direct erreichte 

 ist. Die Spaltenbildung bei den Embryonen dieser Ascidien erfolgt im 

 Wesentlichen in der gleichen Weise, nur dass die in einer Querreihe ge- 

 legenen Spiracula weniger gleichzeitig, sondern mehr nacheinander zum 

 Durchbruch gelangen. Ziemlich allmählich schreitet die Bildung der 

 Spalten in jeder Reihe nach der Ventralseite zu vor, und die dorsalen 

 Perforationen jeder Reihe bilden sich im engsten Zusammenhang mitein- 

 ander, bevor noch eine strangförmige, quer verlaufende Verdickung des 

 Kiemendarms aufgetreten ist (Textfig. 182 £", p. 872). 



Eine besondere Erwähnung verdient ein Unterschied, der bei der 

 Vermehrung der Spaltenreihen bei Monascidien und bei Clavelina sich 

 bemerklich macht. Wenn bei Clavelina die vier ersten Kiemenspalten- 

 reihen sich gebildet haben, erfolgt die weitere Zunahme der Reihen 

 lediglich an den äussersten vorderen und hinteren Rändern des Kiemen- 

 darmes, während zwischen den alten Reihen, in der Mitte der Kieme, 

 keine neuen mehr gebildet werden. Es sind also im Wesentlichen nur 

 zwei terminale Wachsthumszonen für die ganzen Reihen vorhanden, 

 während neue Einzelspalten freilich auch an anderen Stellen entstehen 

 können (vgl, oben, p. 879). Nachdem hingegen bei den Monascidien- 

 embryonen die sechs ersten Spaltenreihen aus den secundären Proto- 

 stigmen entstanden sind, bilden sich überall in deren ganzen Bereich, 

 auch zwischen den alten Reihen, neue, indem nach und nach, von vorn 

 nach hinten zu fortschreitend, alle sechs ersten Reihen Halbirungen 

 erfahren können. Ob dieser Gegensatz ein allgemein gültiger, alle 

 Monascidien einerseits, die knospenbildenden andererseits charakterisirender 

 ist, vermag ich nicht zu entscheiden, wenngleich es mir nicht sehr wahr- 

 scheinlich dünkt. 



Die in dem vorhergehenden Abschnitt mitgetheilten Thatsachen über 

 die Bildung der primären und secundären Protostigmata (p. 883 u. fg.) 



