Mikroskopische Technik. Struktur des Zytoplasmas ig 



vor seiner Fixierung schon zu eigen war. Da den Kernen die wichtigsten Auf- 

 gaben in den Protoplasten zufallen, der Einblick in ihren feineren Bau uns un- 

 geahnte Gebiete der Forschung erschlossen hat, so dürfen wir uns im Grunde 

 genommen darüber nicht beklagen, daß sie sich ihrer Erforschung williger füg- 

 ten, als das Zytoplasma, 



Lebende Protoplasten gewähren nur wenig Einblicke in jene feineren Bau- 

 verhältnisse, welche das fixierte Objekt offenbart. Es hängt das mit der über- 

 einstimmenden Farblosigkeit und dem annähernd gleichen Lichtbrechungs- 

 vermögen aller der an ihrem Aufbau beteiligten Stoffe im lebenden Zustande 

 zusammen. Die Fixierung steigert bereits die optischen Unterschiede, sie würde 

 trotzdem die Aufgaben der Untersuchung nur in begrenzter Weise fördern, 

 kämen nicht als wichtiges Hilfsmittel die jetzt üblichen Färbungsverfahren hin- 

 zu. Wie auch sonst leblose Eiweißkörper, speichern die durch die Fixierung ge- 

 töteten Farbstoffe auf. Nicht alle tun es aber mit gleicher Begierde und halten Färbung 

 den Farbstoff mit gleicher Kraft fest. Man kann bestimmte Farbstoffe daher be- 

 nutzen, um das Präparat zu differenzieren, d. h. die einzelnen Teile gegen die 

 anderen deutlich vortreten zu lassen. Dazu kommt, daß das fixierte Objekt sich. Mikroskopische 

 ohne anderweitige Veränderung, mit solchen Stoffen imprägnieren läßt, die 

 sein Zerlegen in sehr dünne Lamellen ermöglichen. Man wählt zu diesem Zwecke 

 meist Paraffin, das man verflüssigt, und mit dem man hierauf das Objekt sich 

 langsam in der Wärme durchtränken läßt. Dann bringt man das Paraffin zum 

 Erstarren und zerlegt es mit Hilfe äußerst genau arbeitender Schneideappa- 

 rate, der Mikrotome, in Schnittserien, deren Dicke bis auf 0,001 mm zurück- 

 gehen kann. Wie entrückt erscheinen dann dem Forscher jene Zeiten, in wel- 

 chen er sich damit begnügen mußte, Schnitte von kaum unter o, i mm Stärke, 

 aus freier Hand, mit einem Rasiermesser ausgeführt zu haben ! Die mit dem 

 Mikrotom hergestellten Schnittbänder werden kunstgerecht auf Glastafeln be- 

 festigt, dann der Einwirkung von verschiedenen Farbstoffen ausgesetzt und 

 schließlich in Kanadabalsam unter Deckglas aufbewahrt. 



Bei der Betrachtung jugendlicher, von Protoplasma noch ganz angefüllter struktur 

 Zellen lassen sich, unter besonders günstigen Beobachtungsbedingungen, schon 

 im lebenden Zytoplasma, überaus zarte Fäden, Stäbchen und Körner inner- 

 halb einer scheinbar homogenen Grundsubstanz unterscheiden. Jede nach- 

 teilige Einwirkung veranlaßt eine Vakuolisierung dieses Zytoplasmas. Ent- 

 sprechende Fixierungen und Färbungen lassen die Fäden und Körner im Zyto- 

 plasma deutlich hervortreten. Man hat diese Gebilde als ,,Chondriosomen" zu- chondriosomen. 

 sammengefaßt, und die eingehende Untersuchung ergab, daß tierische und 

 pflanzhche, embryonale Zellen in dem Besitz dieser Chondriosomen überein- 

 stimmen. Je nachdem sie sich als homogene Fäden, Körnerfäden oder getrennte 

 Körner darstellen, hat man sie als Chondriokonten, Chondriomiten und Mito- 

 chondrien unterschieden"'-' (Fig. 4). Zur Zeit der Kernteilung, wenn es sich 

 in erhöhter Tätigkeit befindet, zeigt sich das Zytoplasma zudem von noch 

 andern Fäden durchsetzt, die ihr besonderes Färbungsvermögen kenntlich zu 

 machen gestattet. 



