Karyokinetische Probleme. Zellteilung cy 



somen in dem gemeinsamen Verbände hinweisen. Die Lehre von der Individu- 

 alität der Chromosomen*, die auf solche Beobachtungen sich stützt, nimmt 

 somit an, daß die Chromosomen durch alle aufeinanderfolgenden Kernteilungen 

 fortdauern, ungeachtet dessen, daß man sie in ruhenden Kernen nicht ge- 

 schieden sieht. 



Die sorgfältigen Halbierungen, welche die Chromosomen bei der Kern- 

 teilung erfahren, mußten, bald nachdem sie bekannt wurden, auch den Gedan- 

 ken erwecken, daß den Kernen eine wichtige Rolle bei der Vererbung zufalle. 

 Denn diese Teilungsart erschien nur begreiflich bei der Annahme, daß sie allen 

 Kerngenerationen in einem gegebenen Organismus die volle Zahl der ihm zu- 

 kommenden und seine Eigenart bedingenden Erbanlagen zu sichern habe. 



Da in beiden organischen Reichen Einkernigkeit der Protoplasten schon früh- Zeuteiiung. 

 zeitig zur Regel wurde, so folgte daraus auch die Notwendigkeit, die Kern- und 

 Zellteilungsvorgänge miteinander organisch zu verbinden. Auf solche Weise 

 waren den beiden neuen Zellen, die aus der Teilung der alten Zelle hervorgingen, 

 die ihnen notwendigen Kerne gesichert. Im Pflanzenreich mußte bei jedem Zell- 

 teiluagsvorgang noch dem besonderen Umstand Rechnung getragen werden, 

 daß eine feste Membran den Protoplasten umhüllt. Zwischen den neu entstande- 

 nen Tochterzellen galt es somit auch eine Scheidewand aus Zellhautstoff einzu- 

 schalten. Diese Aufgabe lösten die pflanzlichen Zellen mit Hilfe von ,,Phragmo- 

 plasten". Um diese zu bilden, dringt körnchenfreies Zytoplasma zwischen die 

 Stützfasern der Kernspindel (Fig. lO, 12), die als ,, Verbindungsfäden" zw^ischen 

 den beiden Tochterkernanlagen zurückblieben, ein und vermehrt ihre Zahl, 

 indem es neue Fasern bildet (13, 14). Diese stimmen mit den älteren Verbin- 

 dungsfäden in ihrem Verhalten überein, dürften somit auch aus jenem Zyto- 

 plasma bestehen, das wir als Kinoplasma bezeichnet haben. So kommt zwi- 

 schen den beiden Tochterkernanlagen der Phragmoplast als tonnenförmiger, 

 längsgestreifter Körper zustande; er erweitert sich an seinen Rändern und ge- 

 winnt dadurch linsenförmige Gestalt. In seiner Äquatorialebene schwellen die 

 Fasern knötchenförmig an und erzeugen in solcher Weise die sogenannte Zell- 

 platte (14). Die Knötchen dieser Zellplatte verschmelzen hierauf miteinander 

 zu einer zusammenhängenden, zytoplasmatischen Hautschicht (15). Innerhalb 

 dieser Hautschicht wird schließlich Membranstoff (16), und zwar, wie wir schon 

 wissen, Pektinstoff, ausgeschieden, in Form einer zarten, mittleren Lamelle, durch 

 deren Anlage eine Spaltung der ursprünglich einfachen Hautschicht in zwei 

 Hautschichten bedingt wird. Hat der Phragmoplast während seiner Ausbrei- 

 tung allseitig die Hautschicht der Mutterzelle erreicht, so setzt die neue Haut- 

 schicht, die in ihm entsteht, gleich im ganzen Umkreis an die alte an. Dann 

 kann auch die neue Zellhaut sich gleich als vollständige Scheidewand der Mutter- 

 zellhaut anfügen. Wenn der Phragmoplast nicht den ganzen Querschnitt der 

 Zelle ausfüllt, und das ist besonders in den mit einem Saftraum versehenen 

 Zehen, die sich noch teilen, der Fall, so führt er mitsamt den beiden Tochter- 

 kernen, an denen er haftet, seitliche Bewegungen aus, die ihn schließlich überall 

 in der Teilungsebene mit der Hautschicht der Mutterzelle in Berührung bringen. 



