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der Kern spezifikat ion zu verwerfen. Wir denken uns 

 vielmehr die Kerne aller Zellen eines Organismus gleich 

 beschaffen und lassen jeweilen einen Einfluss des Kernes 

 auf die Zelle, welche ihn umschliesst. ausgelost 

 werden, wobei wir gestehen iiber die Natur dieses Ein- 

 flusses mit Sicherheit nichts einzelnes zu wissen. 



Wir wissen nur, dass jede Zelldifferenz, jeder Elementar- 

 vorgang durch Auslosung oder Induktion zu Stande kommt. 

 halten flir sehr wahrscheinlich, dass dieselbe durch eine 

 Veranderung des Kernes veranlasst wird, und denken uns, 

 dass diese Veranderung wohl in einer fermentativen Akti- 

 vierung eines jedesmal bestimmten Kernbestandteils be- 

 stehe. 



Der Zustand des Kernes der Eizelle ist also, wie wir 

 mit Weisinann annehmeu, ein ina Verlauf aller Teilungen 

 der Ontogenese uberkommener, der Bau des Eies eine Neu- 

 bildung. Ist nach unserer Ansicbt also der Kern eine wich- 

 tige Vererbungssubstanz, so ist es doch nicbt ausschliess- 

 lich Organ der Vererbung((; obne spezifisch gebautes Ei- 

 plasma wiirde er nicbt zur Entwicklung ftibren. 



Icb erwahne beilaufig, dass bekanntlicb die Abspaltung 

 der Generationsanlagen wabrend der Furchung als ein sebr 

 ausnabmsweises Vorkommnis (Moina, Dipteren) erkannt ist; 

 geben aber beispielsweise die Generationsorgane vona Meso- 

 dermff aus, also etwa von einer Urmesodermzelle , so ist zu 

 bedenken, dass diese durchaus nicbt obne weiteres mit dem 

 ebenso beliebten wie unklaren Ausdruck embryonal zu 

 bezeicbnen ist, was doch bedeuten soil ursprttDglich. Bei 

 Echinodermen z. B. waren die Ektodernizellen noch mit mehr 

 Recht als ursprunglich zu bezeicbnen, als Mesenchym-, 

 Entoderm- und Colonizellen, denn sie sind das Produkt des 



