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Keimzone" existiert somit bei diesen nicht. Späterhin eilen, wie auch 

 Ijima angibt, die zentral gelegenen Eizellen in der Entwicklung voraus, 

 und die an der Peripherie befindlichen bleiben zurück. Gegen diese Dar- 

 stellung wendet sich Gelei, der schon in jungen Germarien, die eines Aus- 

 führungsganges noch entbehrten, Ovocyten antraf, und zwar "differenzierten 

 sich diese stets an der unteren Seite des Keimstockes. Nachher treten sie 

 allerdings immer zerstreut auf, so daß dann ,,kein bestimmtes Keimlager 

 zu finden ist" (pag. 63). 



Die erste eingehende Darstellung der Eireifung der Süßwassertricladen 

 findet sich bei Mattiesen, seine Untersuchungsobjekte sind PL torva, 

 PL pohjchroa und D. lacteum. Die Zellen des unreifen, noch in der ersten 

 Entwicklung befindlichen Germariums ,, besitzen einen großen bläschen- 

 förmigen Kern mit großem kugeligen Nucleolus. Das Chromatin ist in Form 

 von einer Unzahl feiner Körnchen oder meist kurzer Fädchen mehr oder 

 weniger regelmäßig verteilt. Der übrige Kernraum ist von einem sich eben- 

 falls deutlich färbenden Kernsaft erfüllt" (pag. 287). Die Eeifungsvorgänge 

 werden dadurch eingeleitet, daß sich die Chromatinkörnchen und -Stäbchen 

 um den Nucleolus sammeln und sich hierbei zu einem oder mehreren langen 

 Fäden vereinigen; ,,eine Zeitlang bilden sie ein kompaktes Knäuel" (pag. 288) 

 (L, 4), und in. dieser Knäuelbildung, während deren der Nucleolus zu ver- 

 schwinden scheint, sieht Mattiesen das Stadium der Synapsis, in dem 

 ,, sozusagen ein Umgießen des Chromatins in eine neue Form" (pag. 292) 

 stattfindet. Zuweilen enthielten die Kerne anstatt eines Knäuels oder 

 Chromatinballens deren zwei, möglicherweise handelt es sich da um dege- 

 nerierende Zellen. Aus diesem kompakten Knäuel geht durch Auflockerung 

 des Chromatins ein typisches Spiremstadium (L, 5) hervor, und es tritt als- 

 dann eine Spaltung des Chromatinfadens ein, die jedoch keine ganz voll- 

 ständige ist, sondern in ziemlich regelmäßigen Abständen unterbleibt, ,,so 

 daß aus jedem Teilstücke des Fadens eine mehr oder weniger regelmäßige 

 Kette entsteht" (pag. 284). Der während der x\uflockerung wieder sicht- 

 bar gewordene große Nucleolus ist inmitten des Fadens, resp. der Kette 

 gelegen, bei Planaria verschwindet er sehr bald, durch längere Zeit bleibt 

 er bei Dendrocoelum erhalten. 



Die Kettenglieder, deren Zahl zwischen 15 und 20 variiert, zumeist aber 

 16 beträgt, lösen sich in größeren oder kleineren Gruppen voneinander, 

 rücken dabei vornehmlich gegen die Peripherie des Kerns und wandeln 

 sich in ,, Vierergruppen" um, die entweder einzeln im Kerne umherliegen 

 oder länggestreckte Gruppen bilden (L, 6, 7). Aus ihnen gehen vier kompakte, 

 gedrungene, stäbchenförmige Chromosomen hervor, ,,aus denen dann die 

 bei der ersten Eeifeteilung vorhandenen acht Chromosome . . . durch Quer- 

 teilung entstehen" (pag. 290), und es sind mithin die Yierergruppen nicht 

 als Tetraden im gewöhnlichen Sinne aufzufassen. Wahrscheinlich handelt 

 es sich bei der Bildung der Chromosomen aus den Körnergruppen um Ver- 

 schmelzungen; ,,man könnte, sagt Mattiesen, sehr wohl annehmen, daß 



