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dies halte ich vveuigsteus für wahrscheinlicher, als die Annahme, dass sie 

 eine innerste, verschleimte Schicht der Mutterschale sei. 



Aus Carter's Beobachtungen geht nun weiter hervor, dass Phacotus 

 lenticularis auch Mikrogonidien bildet, deren Entstehung im w^esentlichen 

 wie die gewöhnliche Vermehrung verläuft, jedoch zur Erzeugung von G4 

 kleinen Theilsprösslingen führt, die wie die zuerst geschilderten in der 

 Gallertblase eingeschlossen, aus der Mutterschale hervortreten (T. 44, 3 e). 

 Wir werden später sehen, dass diese Mikrogonidien als spermoide In- 

 dividuen functioniren. Uebrigens sah Carter auch Theilungen zu 8, 

 IG und 32 in der Gallertblase frei werden, woraus hervorzugehen 

 scheint, dass die Mikrogonidienbildung nicht immer bis zur 64-Theilung 

 fortschreitet. Die kleinen kugligen Mikrogonidien, welche mit zwei Geissein 

 und einem Augenfleck versehen sind, werden sehr wahrscheinlich im 

 nackten Zustande frei. 



Auch in der Familie der Cryptomonadinen findet sich nach Cien- 

 kowsky (134) eine ähnliche Vermehrung im Ruhezustande, wie bei den 

 Chlamydomonadinen. Beim Uebergang in den Ruhezustand scheidet 

 die Cryptomonas eine mehrschichtige, dicke Gallerthülle aus, unter deren 

 Schutz sie sich durch fortgesetzte Zweitheilung (in der Längsrichtung) ver- 

 mehrt, und da die Sprösslinge fortdauernd Specialhüllen bilden und weiter- 

 wachsen, führt dieser Vermehrungsprocess, ähnlich wie bei Chlamydomonas 

 zur Entwicklung pleurococcusartiger Familien (T. 45, 11). Cienkowsky 

 neigt der Annahme zu, dass diese ruhenden Zustände ihre Geissein noch 

 besitzen, da sie sich nach dem Hervorquetschen aus der Gallertmasse sofort 

 bewegen. Wahrscheinlich wird jedoch auch hier bei dem Uebergang in 

 den Ruhezustand zunächst eine Rückbildung der Geissein eintreten, die 

 sich jedoch bei den Sprösslingen früher oder später neu erzeugen. 



Eine Reihe von Beobachtungen erweist, dass auch bei den farblosen 

 kleinen Flagellaten aus den Abtheilungen der Monadina und Hetero- 

 mastigoda eine Vermehrung im Ruhezustande nicht selten ist. Nur lassen 

 es die Beobachtungen bis jetzt häufig unentschieden, ob diese Vermeh- 

 rungsprocesse mit einer vorherigen Copulation in Beziehung stehen. Wo 

 letzteres mit Sicherheit erwiesen ist, werden wir erst später die bezüg- 

 lichen Vorgänge darstellen und hier nur derjenigen gedenken, wo dies 

 nicht der Fall oder doch nicht erwiesen ist. 



Ziemlich genau sind diese Processe bei einigen Arten der Gattung 

 Bodo bekannt. Bei Bodo caudatus (Dj.) St. (= Colpodella pugnax Cienk.) 

 erwies zuerst Cienkowsky (1865) das Vorkommen eines Ruhezustandes 

 mit Vermehrung. Später bestätigten Stein und Keut diese Beobachtung. 

 Diese Form bildet einen kugligen Ruhezustand mit zarter einfacher Hüll- 

 haut und theilt sich hierauf in eine massige An/ahl (St. zeichnet 6) 

 Sprösslinge, welche die Hülle schliesslich durchbrechen (T. 46, 4c). Vor 

 der Theilung, deren Modus hier nicht genauer erforscht ist, beobachtete 

 Cienkowsky die Ausstossung der unverdauten Nahrungsreste, ähnlich wie 

 wir dies früher bei der entsprechenden Fortpflanzung gewisser Sarkodiuen 



