Beweise für die Kernidioplasmatheorie. 107 



des Muttersterns ihrer Länge nach spalten, da hierauf ihre Spalt- 

 produkte, die Tochterchromosomen, sich in der schon besprochenen 

 Weise voneinander trennen (Fig. 1 1 C w.ch u. m.ch), die Tochter- 

 sterne bilden und schließHch in den Aufbau der Tochterkerne der 

 beiden neuen Zellen (Fig. 1 1 D {lü.ch u. 7n.ch) übergehen, so ist in 

 diesem Fall der unumstößliche und wichtige Beweis geführt, daß 

 beim ersten Teilakt des befruchteten Eies dem Tochterkern in 

 jeder Teilhälfte genau die gleiche Menge Chromatin vom Eikern 

 wie vom Samenkern zugeführt wird. Derselbe Vorgang wiederholt 

 sich wahrscheinlich auch bei jedem späteren Teilungsschritt, so 

 daß schließlich der Kern jeder Gewebszelle aus äquivalenten Men- 

 gen des durch Wachstum sich vermehrenden Chromatins mütter- 

 licher und väterlicher Abkunft zusammengesetzt ist. Zwar läßt 

 sich die Abstammung der Chromosomen später nicht mehr wie 

 beim ersten Teilungsakt durch die Beobachtung wirklich feststellen, 

 aber nach dem, was wir von dem Wesen der Kernteilung (s. S. 65) 

 wissen, läßt sich unsere Annahme als im höchsten Grade wahr- 

 scheinlich bezeichnen. 



3. Dritter Beweis: die Verhütung der Summierung der 

 Erbmassen in der Reihe der Generationen durch den Re- 

 duktionsprozeß bei der Ei- und Samenreife. 

 Wie es in der Mendelliteratur üblich ist (vgl. S. 78), wollen 

 wir die Elterngeneration, die wir zum Ausgang unserer Betrachtung 

 wählen, als P (Parentes) und jede in zweiter, dritter, vierter Linie 

 usw. von ihr abstammende Generation als F^, Fg, F3 . . . Fn be- 

 zeichnen. Nun erhält jede Zelle der Fi- Generation, die von der be- 

 fruchteten Eizelle des Eltern paares (P) abstammt, dieselbe Zahl von 

 Chromosomen wie diese. Wenn daher durch Zeugung aus der 

 Fl- eine Fg-Generation entsteht, müßte man erwarten, daß in dem 

 befruchteten Ei der Fg-Generation die doppelte Zahl von Chromo- 

 somen und die doppelte Chrom atinmasse als im befruchteten Ei der 

 vorausgegangenen P-Generation würde zusammenkommen müssen. 

 Würde dann wieder eine Befruchtung bei der geschlechtlichen 

 Zeugung der Fg-Generation erfolgen, so müßte das Verschmelzungs- 

 produkt ihrer Ei- und Samenzellen abermals die doppelte Chrom a- 

 tinmasse von F^ oder die vierfache von P besitzen. So würde bei 

 jeder neuen Zeugung durch den Befruchtungsprozeß die Chroma- 

 tinmasse und ebenso die Zahl der sie aufbauenden Chromosomen 

 in geometrischer Progression mit dem Quotienten 2, also 2, 4, 8, 

 16, 32 usw^ anwachsen. Eine solche Summierung durch fortgesetzte 

 Addition muß daher in der Natur durch irgendeinen Vorgang in 



