Beweise für die Kernidioplaämatheorie. I { £ 



Fig. 12. Schema zum Vergleich der Ei- und Samen bildung- bei Nema- 

 toden. (Nach O. Hertwig.) 0^ — 0*^ sind sechs aufeinanderfoljienüe Stadien aus dem 

 Reifeprozeß des Eies. Unter jedem derselben ist das entsprechende Stadium aus der 

 Spermiogenese aS" — S^ darj^estellt. 0* Ovocyie erster Oidnung mit Keimbläschen, in 

 welchem das Chromatin auf acht zu zwei Vierergruppen (Tetraden) verbundenen Chro- 

 mosomen verteik ist; S^ Spermatocyte erster Ordnung mit entsprecheuder Anordnung 

 der acht Chromosomen; 0^ Ovocyie mit der aus dem Keimbläschen entstandenen Kern- 

 spindel (Polspindel) mit 2X4 Chromosomen; aS'" Spermatocyte mit Kernspindel mit 

 2^4 Chromosomen: 0^ Ovocyte zweiter Ordnung mit der ersten Polzelle. Bei der 

 Kernteilung hat jede Tochterzelle 2X2 Chromosomen erhalten, die paarweise (Dyaden) 

 verbunden sind ; Ä^ Teilung der Spermatocyte in zwei Präspermatiden mit 2 )<[ ^ Chro- 

 mosomen; O^ Ovocyte zweiter Ordnung in Vorbereitung zu einer zweiten Teilung 

 (zweite Polspindel); iS^ Vorbereitung der Piäspermatiden zu einer zweiten Teilung; 0^ 

 Reifei mit zweiter Polzelle {pz^); erste Polzclle in zwei Tochterzellen geteilt (pz'^u.pz'^); 

 jede der vier Zellen enthält nur zwei einzelne Chromosomen ; (S^ die zwei Präspermatiden 

 sind in vier Spermatiden geteilt, von denen jede ebenfalls nur zwei einzelne Chromo- 

 somen enthält; 0^ Reifei mit Eikern und drei Polzellen; aS^ die vier Spermatiden haben 

 sich voneinander getrennt; S^ aus der Spermatide entstandener Samenkörper mit Kern 

 und Glanzkörper; t Tetrade, Vierergruppe der Chromosomen; s/>' erste Teilspindel der 

 Ovocyte und Spermatocyte; d Dyade, Zweiergruppe der Chromosomen; s])^ zweite Teil- 

 spindel der Ovocyte und Spermatocyte zweiter Ordnung (Präspermatide) ; pz^ erste Fol- 

 zelle; pz'^ zweite Polzelle; pz^ und pz'^ aus Polzelle ^ entstandene zwei Tochterzellen; 

 erA; Eikern; sfc Samenkern; g Glanzkörper der Spermatosomen. 



mutterzelle durch die Anordnung in Tetraden frühzeitig im voraus 

 auf eine doppelte Teilung vorbereitet worden ist. 



Im einzelnen betrachtet, bietet der Vorgang der Samen- und 

 Eireife, durch den sich die für uns so wichtige Reduktion der 

 Kernsubstanzen vollzieht, interessante Verschiedenheiten dar, die 

 im ganzen Tierreich mit auffallender Konstanz wiederkehren. Sie 

 verdienen daher an der Hand des Schemas (Fig. 12) noch kurz be- 

 sprochen zu werden. 



In den Samenmutterzellen, Spermatocyten (S^), die erheblich 

 kleiner als die dotterreichen Eier (0^) sind, liegt der bläschenför- 

 mige Kern mit den beiden Vierergruppen (t) in der Mitte und be- 

 hält diese Lage auch bei, wenn er sich bei Beginn der Karyo- 

 kinese in eine Spindel umwandelt (S^^ sp^j. Auf dem Spindelstadium 

 trennen sich alsdann die zu den zwei Vierergruppen verbundenen 

 Chromosomen in zwei Hälften und bilden so Paare oder Dyaden. 

 Während die Paare nach den Enden der Spindel auseinander- 

 weichen, wird die Mutterzelle durch eine zur Spindelachse senk- 

 recht gestellte und sie in der Mitte schneidende Teilebene in zwei 

 gleich große Tochterzellen {S^) zerlegt, deren jede vier zu Paaren 

 (d) verbundene Chromosomen erhält. Diese ordnen sich sofort ohne 

 Zwischenschaltung eines Ruhestadiums auf einer zweiten neuent- 

 standenen Spindel an (>S^); wieder weichen die Chromosomen in 

 den Zweiergruppen in entgegengesetzten Richtungen auseinander 

 und werden, indem abermals eine Teilebene zwischen ihnen die 



