Promorphologie des Eies 



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viridis stellt sich das im Wasser schwebende Ei so ein, daß der pigmentfreie 

 gelbe Dotter bei Betrachtung von oben an einer Stelle des Randes als Halb- 

 mond zu sehen ist. Nur eine diesen Halbmond unter rechtem Winkel und 

 lotrecht schneidende Ebene zerlegt das Ei in zwei symmetrische Hälften und 

 kann daher als die Median- oder Symmetrieebene der Eikugel bezeichnet 

 werden. Da zu ihren beiden Seiten die Substanzen von ungleicher Schwere 

 und von verschiedenem physiologischem Wert, Deutoplasma und Protoplasma, 

 symmetrisch verteilt sind, muß sie sich stets der Schwere nach senkrecht ein- 

 stellen, so daß ihr auch die Bedeutung einer Gleichgewichtsebene zukommt. 

 Weniger deutlich tritt bei dem stärker pigmentierten Ei von Rana fusca die 

 bilateral-symmetrische Organisation nach der Befruchtung hervor; doch läßt 

 sie sich auch hier daran erkennen (Fig. 23), 

 daß sich die pigmentierte obere und die 

 pigmentfreie, etwas gelblich oder grau 

 aussehende untere Hälfte der Kugel so 

 gegeneinander abgrenzen, daß an der spä- 

 teren, hinteren Seite das helle Dotterfeld 

 bis über den Äquator höher hinaufreicht, 

 während vorn umgekehrt die Oberfläche 

 noch eine Strecke unter dem Äquator 

 schwarz pigmentiert ist. Von vorn gesehen 

 zeigt daher das Ei ein viel kleineres Dot- 

 terfeld (Fig. 23 A) als bei Betrachtung von 

 hinten (Fig. 23 B). In der Mehrzahl der 

 Eier stellt sich die erste Spindel mit ihrer Längsachse in horizontaler Rich- 

 tung und rechtwinklig zur Symmetrieebene ein, so daß die Teilebene mit der 

 Symmetrieebene zusammenfällt und das Ei in eine linke und rechte sym- 

 metrische Hälfte zerlegt, die den späteren Körperhälften entsprechen. Ebenso 

 fällt beim Ei von Clavellina, einer Ascidie, die erste Teilebene mit der Median- 

 ebene zusammen und es bildet sich hier im Verlauf der ersten Teilstadien 

 ein besonders schönes, bilateral-symmetrisches Zellenmosaik aus, von welchem 

 uns Figur 24 eine Anschauung gibt. Auf dem Stadium von 16 Zellen stellt die 

 Linie ap die Symmetrieebene der Eier dar, mit welcher sowohl die erste Teil- 

 ebene als auch die spätere Medianebene des Embryos zusammenfällt. Gleich- 

 zeitig läßt sich schon nach der verschiedenen Größe der Zellen das spätere 

 Kopfende [a] und das Schwanzende {p) deutlich erkennen. 



Der Radiärtypus ist weniger deutlich ausgeprägt und bis jetzt auch Radiäre 

 weniger genau untersucht. Er findet sich häufig bei Eiern, die Vertretern des ^"■"''''"'• 

 Coelenteratenstammes angehören. Da seine Beschreibung uns auf zu viele 

 Einzelheiten führen würde, unterlassen wir es, näher auf ihn einzugehen. 

 Dagegen verlangen die eigentümlichen Verhältnisse, die der spiralige Typus Spiraiige 

 darbietet, noch eine kurze Besprechung. Der spirahge Typus ist bei den Eiern 

 mancher Würmer und Mollusken beobachtet worden. Bei den Mollusken, deren 

 Verhalten uns hier allein noch einen Augenbhck beschäftigen soll, sind die 



K.d.G.m.iv,Bd2 Zellenlehre etc. II 



Fig. 23 ^ und B. Ei von Rana fusca im Beginn der 

 Zweiteilung, A von vorn, B von hinten gesehen, um 

 zu zeigen, daß das lichtere Feld auf der hinteren 

 Seite des Eies mehr Raum einnimmt als auf der 

 vorderen und daß infolgedessen das befruchtete Ei 

 eine Symmetrieebene besitzt, welche gewöhnlich 

 mit der ersten Teilebene zusammenfallt. 

 Nach O. ScHULTZE. 



Struktur. 



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