Die Gastraea- und die Coelomtheorie 301 



und höhere Säuger) und durch Immigration (Beuteltiere) vollziehen kann. Zur 

 Darmhöhlenbildung kann bei den Amphibien noch ein Teil der Furchungshöhle 

 mit verwendet werden. Bei den Sauropsiden und den Säugern entsteht die 

 Darmhöhle aus der subgerminalen Höhle. Die Chorda und das Mesoderm ent- 

 steht bei Amphioxus durch die bekannten Abfaltungsprozesse von dem inneren 

 Blatte des zweischichtigen Keimes, das noch nicht das definitive Entoderm ist. 

 Es ist hier bei der Invagination, bei der das definitive Entoderm in das Innere 

 des Eies gelangt, auch das Material für die Chorda und das Mesoderm dorthin 

 verlagert worden. Bei Selachiern ist mit der Invagination nur ein Teil des Ma- 

 terials für das Mesoderm in die untere Schicht des zweischichtigen Keimes ge- 

 langt und wohl ebenso das Material für den vorderen Teil der Chorda. Dieses 

 Material sondert sich später als gastrales Mesoderm und vorderer Teil der Chorda, 

 während ein großer Teil des Mesoderms als peristomales Mesoderm entsteht 

 und das Mesoderm und die Chorda des vorderen Körperendes sich von der 

 Rumpfschwanzknospe aus ergänzt. Bei den Amphibien entsteht Chorda und 

 Mesoderm wesentlich von den Urmundrändern und von der sich an diese an- 

 schließenden Rumpfschwanzknospe aus. Bei den Sauropsiden und den Säu- 

 gern entsteht das Mesoderm wie die Chorda vom Primitivknoten und vom Pri- 

 mitivstreifen aus und zwar von der oberen Keimschicht, falls eine solche in 

 diesem Gebiet zur Ausbildung gelangt ist. Freilich bleibt es fraglich, ob alles 

 Mesoderm bzw. alles Mesenchym, wie man locker gefügtes Mesoderm zu nennen 

 pflegt, bei Sauropsiden und Säugern so entsteht. Es finden sich nämhch, be- 

 sonders für manche Säuger, Angaben sorgfältiger Forscher, nach denen minde- 

 stens ein Teil des Mesoderms bzw. Mesenchyms aus dem unteren Keimblatt 

 seinen Ursprung nehmen soll. Auf die besonderen Verhältnisse beim Menschen 

 sei dabei auch hier noch einmal hingewiesen. Immerhin legt es die Art, in der 

 das Mesoderm aus dem Primitivstreifen hervorwuchert, nahe, den Urmund mit 

 dem Primitivstreifengebiet zu vergleichen, umso mehr als ja aus dem vorderen 

 Gebiet des Blastoporus wie des Primitivstreifens ein Canalis neurentericus sich 

 entwickeln kann, ein weiter nach hinten gelegenes Gebiet die Rumpfschwanz- 

 knospe entstehen läßt, und auch die After- bzw. die Kloakenöffnung an ent- 

 sprechenden Stellen aus Primitivstreifen und Urmund ihren Ursprung nehmen. 

 Freilich handelt es sich — aber das gilt sowohl für die Amphibien wie für die 

 Säuger — um einen abgeänderten Urmundrand, wir haben hier keinen direkten 

 Übergang von Ektoblast in Entoblast wie im Urmundrande der Evertebraten. 

 Veranschaulichen wir uns das Gesagte durch zwei Schemata. Fig. 76 A stelle 

 einen Schnitt durch die seitlichen Urmundhppen eines Amphibieneies kurz 

 vor dem Schlüsse des Urmundes dar, Fig. ^^ B einen Schnitt durch ein Säugerei 

 quer zum Primitivstreifen. Denken wir uns die beiden lateralen Urmund- 

 lippen des Amphibieneies aneinandergelegt und miteinander verschmolzen, 

 dann durch ungleiches Wachstum das Entoderm vom Mesoderm gelöst, so 

 haben wir genau das gleiche Bild, wie beim Primitivstreifen des Säugers. Das 

 gleiche gilt im wesentlichen von den Sauropsiden. Wir werden also im Primi- 

 tivstreifen der Sauropsiden und Säuger das Homologon des Urmundgebietes 



