Wechselseitige Befruchtung der Infusorien ^ I 



sich in jedem Tier noch einmal in ein der Plasmabrücke benachbartes Stück, 

 den Wanderkern (m), und ein in die Tiefe rückendes Stück, den stationären 

 Kern (w). Nunmehr werden die beiden Wanderkerne zwischen den beiden 

 Konjuganten ausgetauscht, indem sie auf der Protoplasmabrücke, der eine von 

 Tier a nach Tier b, der andere von b nach a wandert; darauf vereinigen sie sich 

 mit den stationären Kernen zum Synkaryon (C). Dieses wird somit von Kernen 

 gebildet, welche von zwei verschiedenen Tieren stammen. Nachdem der 

 Zweck der Konjugation, eine gekreuzte Befruchtung der Nebenkerne, erzielt 

 ist, gehen die Konjuganten wieder auseinander. Während die Nebenkerne bei 

 gewöhnlichen Teilungen immer nur wieder Nebenkerne liefern, hat das Syn- 

 karyon, der befruchtete Nebenkern, durch die Reifung und Befruchtung neue 

 Eigenschaften gewonnen. Es {D,^) teilt sich in Kerne von ungleichem Wert; die 

 einen Kerne werden wieder Nebenkerne, die anderen liefern den Ersatz für den 

 infolge der Konjugation zugrunde gehenden Hauptkern. Wir haben hier einen 

 interessanten Parallelismus zu den Verhältnissen vielzelliger Tiere, deren Ge- 

 schlechtszellen ebenfalls lange Zeit über sich durch Teilung vermehren, aber 

 immer nur wieder Geschlechtszellen liefern. Gereift und befruchtet liefern 

 sie durch fortgesetzte Teilung ein neues Individuum, das sich aus somatischen 

 Zellen und Geschlechtszellen aufbaut. 



Man könnte nun die Frage aufwerfen, ob man nicht den Wanderkern den 

 männlichen, den stationären Kern den weiblichen Kern nennen sollte, da der 

 erstere sich wie der Samenkern, der letztere wie der Eikern bei Tieren und 

 Pflanzen verhält. Die Beobachtungen über die Beschaffenheit der Kerne geben 

 uns kein Recht, eine derartige prinzipielle Unterscheidung der Kerne durch- 

 zuführen; sie lassen erkennen, daß die beiden Kerne vollkommen gleich gebaut 

 sind. Hierfür spricht auch der Verlauf der seltenen Fälle von anisogamer 

 Konjugation, wie sie bei V orticeüinen vorkommen (Fig. 6). Bei der kolonie- 

 bildenden Vorticelline Carchesium polypinum teilen sich einige Individuen rasch 

 hintereinander und liefern Mikrogameten; diese suchen ungeteilt gebliebene 

 Tiere, Makrogameten, auf und vereinigen sich mit ihnen. Die Kern Ver- 

 änderungen sind die gleichen wie bei der Konjugation der Paramaecien. Die ge- 

 ringe Körpermasse des Mikrogameten wird aber Ursache, daß er schließlich zum 

 größten Teil — mit Ausnahme eines zugrunde gehenden Restes — vom Makro- 

 gameten aufgesaugt wird, womit die Konjugation den Charakter der Kopu- 

 lation gewinnt. Anstatt zweier Kernverschmelzungen ist daher nur eine nötig; 

 dabei verschmelzen die Wanderkerne von Makro- und Mikrogameten, ein 

 Zeichen, daß Wanderkerne und stationäre Kerne untereinander gleich sind. 



Ehe wir die Mannigfaltigkeit der mitgeteilten Befruchtungserscheinungen 

 einer kritischen Beurteilung unterwerfen, müssen wir noch die Art, in welcher 

 Weise die Befruchtung in den Lebenszyklus der Protozoen eingreift, besprechen. 

 Auch dabei ergeben sich bemerkenswerte Besonderheiten im Vergleich zu höhe- Physiologische 

 ren Tieren und Pflanzen. Bei diesen spricht man von ,, geschlechtlicher BefrucTtung^"^ 

 Fortpflanzung ", weil wir überall die Befruchtung mit der Bildung neuer In- 

 dividuen vereint finden. Und so hat man auch bei Protozoen versucht, die 



