112 Oscar HertwiG : Allgem. u. experimentelle Morphologie u. Entwicklungslehre d. Tiere 



mit in erster Reihe empfohlen wurden. Mit Umgehung aller strittigen Fragen, 

 die auf dem so viel bearbeiteten Forschungsgebiet noch in großer Zahl bestehen, 

 müssen wir uns, da die Darstellung auf einen weiteren Leserkreis Rücksicht 

 zu nehmen hat, auf das Notwendigste und Wesentlichste beschränken. 



Das Wesentliche besteht in sehr auffälligen und eigentümlichen Verände- 

 rungen, welche das Chromatin in den Kernen der Samenmutterzelle (Sperma- 

 tozyte) und der ihr entsprechenden Eimutterzelle (Ovozyte) in einer Reihe auf- 

 einanderfolgender Stadien erfährt. Wie bei einer gewöhnlichen Zellteilung 

 beginnt sich das Chromatin, das während des sogenannten Ruhestadiums des 

 Kernes in Körnchen und Strängen im Saftraum ausgebreitet ist, auf wenige 

 große, fadenförmige Chromosomen zu verteilen. Ihre Zahl ist bei Ascaris 

 megalocephala bivalens im Vergleich zu anderen Tieren eine sehr geringe und 

 beträgt nur vier. Nach ihrer Entstehung ordnen sich die Chromosomen in 

 einer Weise, die noch nicht über allen Einwand festgestellt ist, zu zwei 

 Paaren an und beginnen sich zugleich wie im Verlauf einer Karyokinese ihrer 

 Länge nach in zwei Tochterchromosomen zu spalten. Infolgedessen sind zwei 

 Verhältnisse geschaffen, wie sie im Lebenszyklus gewöhnlicher Gewebszellen 

 nicht beobachtet werden; erstens bilden die Chromosomen zwei Vierergruppen 

 oder Tetraden, in denen sie durch eine protoplasmatische Substanz (Linin) 

 untereinander verbunden sind, eine Anordnung, die nur diesem bestimmten 

 Stadium in der Oo- und Spermiogenese (Fig. 9 A, ch u. 8 A, ch) eigentüm- 

 lich ist, und zweitens ist infolge der Spaltung ihre Zahl auf das Doppelte 

 (von 4 auf 8) vermehrt, wie es bei Gewebszellen erst kurz vor der Teilung, bei 

 der Umwandlung des Muttersterns in die beiden Tochtersterne, geschieht. (Man 

 vergleiche hierüber den Abschnitt über Karyokinese.) Im weiteren Verlauf 

 findet dann auch diese bemerkenswerte Anordnung der chromatischen Sub- 

 stanz in Vierergruppen darin ihre Erklärung, daß am Ende der Spermiogenese 

 und Oogenese gleich zwei Teilungen anstatt einer rasch aufeinander folgen und 

 daß zwischen ihnen das Ruhestadium des Kerns ausfällt, während nach einer 

 gewöhnlichen Karyokinese sich sonst immer wieder ein bläschenförmiger Ruhe- 

 kern ausbildet. Man kann daher wohl sagen, daß durch die Anordnung in 

 Tetraden die chromatische Substanz vom Kern der Ei- und Samenmutterzelle 

 frühzeitig auf eine doppelte Teilung im voraus vorbereitet worden ist. 

 Spermiogenese. Auch soust noch bietet die Samen- und Eireifung im einzelnen interessante 



Besonderheiten dar, die an der Hand der beiden Schemata (Fig. 8 u. 9) kurz 

 besprochen werden sollen. In den Samenmutterzellen, die erheblich kleiner 

 als die dotterreichen Eier sind (Fig. 8^4), liegt der bläschenförmige Kern {k) 

 mit den beiden Vierergruppen [ch) in der Mitte und behält diese Lage auch bei, 

 wenn er sich bei Beginn der Karyokinese in eine Spindel umwandelt (Fig. 85, 

 sp u. ch). Die in ihrer Mitte angeordneten beiden Vierergruppen lassen hierauf 

 eine jede ihre Chromosomen in zwei Hälften (Fig. 86") trennen, die aus Paaren 

 oder Dyaden [ch] zusammengesetzt sind. Während die Paare nach den Enden 

 der Spindel auseinanderweichen, wird die Mutterzelle durch eine zur Spindel- 

 achse senkrecht gestellte und sie in der Mitte schneidende Teilebene (Fig. d>D) 



