Ii8 Oscar HertwiG: Allgem. u. experimentelle Morphologie u. Entwicklungslehre d. Tiere 



Chromosom bestände aus einer einfachen Reihe von verschiedenartigen Kügel- 

 chen, so würden diese infolge der Längsspaltung halbiert und ihre Hälften würden 

 auf die beiden Tochterzellen gleichmäßig verteilt werden müssen. Diese Mög- 

 lichkeit zusammen mit der Kompliziertheit der Karyokinese im Vergleich zur 

 einfachen Durchschnürung des Protoplasma bei einer Teilung scheint darauf 

 hinzudeuten, daß wir es im Chromatin mit einem für den Lebensprozeß der 

 Zelle besonders wichtigen Stoff zu tun haben. 



Denselben Schluß können wir auch noch aus einem weiteren gesetz- 

 mäßigen Verhalten des Chromatins ziehen. Den vielen Forschern, die sich mit 

 dem Studium des Karyokinese beschäftigt haben, ist es schon früh auf- 

 gefallen, daß die Zahl der Chromosomen bei den Kernteilungen einer Tierart 

 in allen Zellen immer genau die gleiche ist, mag es sich um eine Epidermis-, 

 eine Drüsen-, eine Muskel-, Bindegewebs- oder Knorpelzelle usw. handeln. 

 Dagegen zeigen verschiedene Tierarten oft große Unterschiede in der Zahl der 

 sich bildenden Chromosomen; denn sie kann 2 oder 4 (Fig. 10, A — F) oder 6 

 oder 16 oder 24 und so weiter betragen. Von allen Zellen einer Spezies wird 

 aber immer die ihr eigentümliche Chromosomenzahl bei der Karyokinese fest- 

 gehalten. Daher hat man die Konstanz dieser Erscheinungen als das Zahlen - 

 gesetz der Chromosomen bezeichnet. Und damit kommen wir zu dem 

 für unsere Betrachtung wichtigsten Punkt. Von dem Zahlengesetz der 

 Chromosomen weichen bei allen Tieren die reifen Ei- und Samenzellen aus- 

 nahmlos ab. Denn im Ei- und Samenkern werden immer nur halb soviel 

 Chromosomen als in den Kernen aller übrigen Zellen der betreffenden Tier- 

 art aufgefunden (Fig. 8, G u. H; Fig. 9, D, eik u. sk). Die einen sind daher 

 Vollkerne, die anderen nur Halbkerne in bezug auf ihren Chromatin- 

 gehalt und die Zahl ihrer Chromosomen. Auch hierin handelt es sich 

 um eine gesetzmäßige Erscheinung, die durch zahlreiche Untersuchungen an 

 den Vertretern der verschiedenartigsten Tierabteilungen nachgewiesen wor- 

 den ist. 



Bei Berücksichtigung dieser Verhältnisse wird es uns jetzt sofort klar, warum 

 bei der Reifung der Eizelle die Bildung der Polzellen, trotzdem sie nur abortive 

 oder rudimentäre Eier sind, nicht ganz unterdrückt werden konnte. 

 Reduktions- Denn die bei ihrer Bildung stattfindenden Kernteilungen sind notwendig, 



um die für die reifen Geschlechtsprodukte gesetzmäßige Regulierung der 

 Chromosomenzahl herbeizuführen. Unsere ganze Betrachtung über die Ei- 

 und Samenreife können wir daher in das allgemeine Ergebnis zusammenfassen : 

 Durch die außerordentlich früh eintretende Anordnung der 

 chromatischen Substanz in Vierergruppen, durch die Verteilung 

 der vier Chromosomen einer Gruppe auf vier Zellen, durch zwei 

 sich ohne Pause aneinander anschließende Teilungen — näm- 

 lich bei der Samenreife auf vier Spermatiden (Fig. 8), bei der Ei- 

 reife auf das Reifei und auf drei Polzellen (Fig. 9) wird die Masse 

 des Chromatins sowie die Zahl der Chromosomen auf die Hälfte 

 dessen herabgesetzt, was andere Zellen nach einer Teilung er- 



prozeß. 



