Entstehung der ßilateralität. Darmentwicklung 20Q 



mit der späteren Medianebene ergibt, eine unserem Erkennen nicht oder kaum 

 wahrnehmbare, bilateral geordnete Intimstruktur besitzen, so müssen wir doch 

 anerkennen, daß im grob-morphologischen Aufbau der Embryonen frühester 

 Stadien meist von Bilateralität nichts zu erkennen ist. Das Ei, die Furchungs- 

 und die Entwicklungsstadien, oft bis zum Gastrulastadium, zeigen monaxonen 

 Bau und es erfordert feinere Untersuchungen, eine genaue Vergleichung der 

 relativen Blastomerengröße, eine exakte Verfolgung der Richtung der einzelnen 

 Teilungsspindeln, um den Übergang vom ursprünglich gegebenen Radiärtypus 

 zu später kenntlich werdender Bilateralität festzulegen. Der Moment dieses 

 Überganges tritt bei verschiedenen Formen zu verschiedenen Entwicklungs- 

 zeiten ein: sehr frühzeitig, wie wir durch E. B. Wilson und Cerfontaine 

 wissen, bei Amphioxus, später in der Entwicklung der Anneliden- und Möllns- 

 kentrochophora, bei welcher der ursprünglich erkennbare Spiraltypus der Fur- 

 chung meist erst im Stadium von 64 Zellen bilateral angeordneten Teilungen 

 Platz macht. 



Wir sehen, wie allmählich Bilateralität im Entwicklungsgeschehen zum 

 Ausdrucke kommt. Anfänglich nur als Intimstruktur (Driesch) des Eiplasmas 

 vorhanden und durch Pigmentverteilung im Amphibieneie sich kennzeichnend, 

 macht sie sich später in der Anordnungsweise der Blastomeren geltend und 

 tritt in der Folge durch Veränderungen, welche die erste primäre Organanlage, 

 den Urdarm, betreffen, deutlicher zutage. 



Auf diese Veränderungen der primären Darmanlage sei zunächst unser 

 Augenmerk gerichtet. Sie führt zur Scheidung in zwei große Gruppen, ein Ver- 

 such systematischer Anordnung der mannigfaltigen Typen der Bilaterien auf 

 entwicklungsgeschichtlicher Basis, der durch Goette und Grobben begründet 

 wurde. 



Aus dem Urdarm des Gastrulastadiums geht die epithehale Innenwand Entwicklung 

 eines Teiles des definitiven Darmkanales der Tiere hervor: des Mesenterons oder ^^^ Darms. 

 Mitteldarmes {ms Fig. 36 C und D) mit seinen verschiedenartigen Adnexen meist 

 drüsiger Natur (Mitteldarmdrüse, Leber, Pankreas usw.). Ein vorderer und 

 hinterer Abschnitt der epithelialen Darmwand entstammt dem Ektoderm. In 

 ähnlicher Weise, wie wir bei Anthozoen und Ctenophoren ein von Ektoderm 

 ausgekleidetes Schlundrohr auftreten sahen, entwickeln auch die Bilaterien einen 

 vorderen, zwischen Mund und Schlundpforte gelegenen, ektodermalen Abschnitt 

 des Darmkanals [st Fig. 36), das Stomodaeum (Vorderdarm) und auf gleiche 

 Weise kommt bei jenen Bilaterien, welche eine als After bzw. Kloake zu bezeich- 

 nende hintere Ausmündung des Darmkanals besitzen, ein ektodermaler End- 

 abschnitt des Darmes, ein Proktodaeum {pr Fig. 36 D) oder Enddarm, zustande. 



Mit diesen Umbildungen der Darmanlage sind wichtige Lageveränderungen Schicksal des 

 des Ganzen verknüpft. In der Entwicklung der Trochophora (der Larvenform ^^'^ p°o°ost'orata 

 der Anneliden und Mollusken) hat das Gastrulastadium anfangs noch mon- 

 axonen Bau (Fig. 36 A Fig. 37 A), in manchen Details sich zu vierstrahliger Ra- 

 diärsymmetrie hinneigend. Der animale Pol ist durch ein ektodermales Sinnes- 

 organ mit Wimperschopf (Scheitelplatte sp in Fig. 37 A) gekennzeichnet, wäh- 



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