2y8 Franz Keibel: Die Entwicklungsgeschichte der Wirbeltiere 



Schalen auch die unscheinbaren Reste von Allantois und seröser Hülle abge- 

 worfen. Die Gefahr einer Blutung oder gar Verblutung ist also trotz der 

 großen Gefäße der Allantois beim Ausschlüpfen des Vogels aus dem Ei und 

 Schicksal des beim Abwerfen von Allantois und Amnion nicht vorhanden. Während die 

 sauropsiden" scrösc Hüllc uud die Allantois abgeworfen wird, wird der Dottersack kurz vor 

 dem Auskriechen in die Leibeshöhle aufgenommen und kann dort bei Vögeln 

 wie bei Reptilien noch längere Zeit nachgewiesen werden. 

 Säuger. Wenden wir uns nun zu den Säugern, so können wir nicht wie bei den 



anderen Wirbeltieren mit der Betrachtung der Blastula beginnen, sondern 

 müssen auch noch das Verhalten des ungefurchten Eies und seine Furchung 

 mit berücksichtigen. Die meisten Säuger haben kleine dotterarme Eier mit 

 einem Durchmesser von 0,07 — 0,2 mm oder wenig mehr; es sind das die 

 höheren Säuger, die Eutheria, zu denen auch der Mensch gehört. Ihnen 

 gegenüber stehen die Monotremen oder die Prototheria und die Beutel- 

 tiere oder die Metatheria. Die Prototheria, Echidna und Ornithorhynchus 

 haben Eier von einem Durchmesser von 3,5 — 4 mm. Diese Eier besitzen einen 

 polständigen Dotter, der wie bei den Sauropsiden aus kugeligen Dotterele- 

 menten besteht. Die Furchung ist meroblastisch. An Größe und Dottergehalt 

 zwischen den Eiern der Prototheria und der Eutheria stehen die der Metatheria, 

 der Beuteltiere, sie haben noch ziemlich viel Dotter. Die Eier entwickeln sich 

 im Ovar (Hill. 1910) wie Eier mit polständigem Dotter, sogenannte teloleci- 

 thale Eier, doch wird der Dotter vor der Furchung ausgestoßen. Die Furchung 

 ist wie die der Eutheria total; es handelt sich in beiden Fällen um sekundär 

 dotterarme Eier. Den Beweis dafür kann man erstens in den Eiern der Proto- 

 theria sehen, welche eine Übergangsform von den dotterreichen zu den sekun- 

 där dotterarmen Eiern bilden, dann in der Bildung der Eihäute bei den Säugern. 

 Diese entwickeln sich im Prinzip wie bei den Sauropsiden, und ihre Entstehung 

 läßt sich nur durch den Dotterreichtum erklären. So muß man annehmen, daß 

 die Eihäute von Vorfahren der Säuger erworben wurden, welche dotterreiche 

 Eier hatten, daß also die jetzigen dotterarmen Eier der Säugetiere sekundär 

 dotterarm sind. Die Entwicklung der Monotremen, der Prototheria, ist noch zu 

 wenig bekannt, als daß wir hier auf sie eingehen könnten. Die Entwicklung der 

 Beutler, der Metatheria, hat bereits durch Selenka und vor allem neuerdings 

 durch J. P. Hill eine eingehendere Bearbeitung gefunden. Selenkas Beobach- 

 tungen beziehen sich auf das Opossun, Didelphys virginiana, die Hills besonders 

 auf einen Raubbeutler, den Tüpfelbeutelmarder, Dasyurus viverrinus. Ich gebe 

 hier zunächst die Schemata Hills über die erste Entwicklung der Metatheria. 

 Fig.ösA stellt einen Schnitt durch ein Furchungsstadium dar, in dem das Ei in 

 acht Zellen zerlegt ist. Diese acht Zellen sind in zwei Ringen zu vier Zellen an- 

 geordnet, von jedem Zellring sind im Schnitt zweie getroffen, die des oberen 

 Ringes sind schraffiert, die des unteren punktiert. Die Zellen des oberen Zeli- 

 ringes nennt Hill ,,formative", die des unteren ,, nicht formative". Das Fur- 

 chungsstadium mit acht Zellen bei Beutlern erinnert außerordentlich an das 

 Achtzellenstadium von Amphioxus. Der Raum innerhalb der beiden Zellringe 



