Generationswechsel und Polymorphismus. 289 



nicht an, und er kann sie nicht anwenden, weil seine Determinanten- 

 lehre ihm notwendigerweise eine andere Erklärung an die Hand giebt. 

 Diese wollen wir etwas näher betrachten. 



Dass die Krankheit unabhängig bei verschiedenen Männern, die 

 nicht miteinander verwandt waren, aufgetreten ist, wollen wir weiter 

 nicht ins Treffen führen, denn der Zufall mag hier sein wunderbares 

 Spiel getrieben haben Gott Zufall spielt ja ohnehin die Hauptrolle in 

 "Weisman n 's Theorien — , sondern wir wollen an dem, was Weis- 

 m a n n über die Vererbung der Bluterkrankheit sagt , seine Hypothesen 

 und Hilfshypothesen prüfen. In dem einen von Weismann an- 

 geführten Fall waren die Söhne der Bluter nie wieder Bluter, in einem 

 andern dagegen vererbte sich die Krankheit vom Vater aus auf die 

 männlichen Glieder durch drei Generationen. „Beides lässt sich" nach 

 "Weisman n von seinem „Standpunkt aus verstehen, da keine individuelle 

 Variation auf einer Variation der betreffenden Determinanten sämtlicher 

 Ide des Keimplasma's beruht, sondern immer nur auf einer Majorität 

 der Ide mit abgeänderten Determinanten". „Diese aber kann," sagt 

 "Weismann weiter, „durch jede Reduktionsteilung und durch jede neue 

 Amphimixis in eine Minorität verwandelt werden, womit dann die 

 Variation aufhört, manifest zu werden. Sobald also nur eine schwache 

 Majorität der Ide Bluter-Determinanten enthält, würde schon eine massige 

 Zahl und Vererbungsstärke der gesunden mütterlichen Gefäss-Determi- 

 n an ten den Sieg über die kranken väterlichen davontragen, und folglich 

 die männlichen Nachkommen frei von der Krankheit bleiben." 



Mit dieser Erklärung können wir uns, falls wir uns auf den Weis- 

 mann' sehen Standpunkt stellen wollen, wohl einverstanden erklären, 

 nicht aber mit der Erklärung, die Weis mann von den Fällen giebt, 

 in welchen die weiblichen Glieder einer Bluterfamilie mit verschiedenen 

 gesunden Vätern lauter bluterkranke Söhne hervorbrachten. „Denn," 

 sagt Weismann, „die männliche Hälfte der Doppeldeterminanten beinahe 

 sämtlicher (!) Ide könnte im Keimplasma dieser Mütter krankhaft abgeändert 

 sein, ohne dass dies am Körper der Mutter zur Erscheinung käme; bei 

 den Söhnen aber muss es zur Ausbildung der Krankheit führen, falls 

 nicht eine ungewöhnlich günstige Reduktionsteilung das starke Über- 

 gewicht der krankhaften Determinanten beseitigt." 



Eine einfache Überlegung lehrt, dass die Anwendung, die Weis- 

 man n hier von seiner Amphimixislehre macht, auf einem groben Rechen- 

 fehler beruht. Gesetzt, ein Bluter, dessen sämtliche männliche Gefäss- 



Haacke, Gestaltung und Vererbung. 19 



