30 Drittes Kapitel. 



vier chemisch und mikroskopisch unterscheidbare Proteinsubstanzen nach- 

 weisen. Die beiden stets wiederkehrenden Substanzen sind: Nuklein (oder 

 Chromatin) und Pyrenin; zu ihnen sind meist noch hinzugesellt: Linin, 

 Kernsaft und Amphipyrenin. 



Das Nu klein oder Chromatin ist die für den Kern am meisten 

 charakteristische und gewöhnlich an Masse überwiegende Proteinsubstanz. 

 In frischem Zustand ähnlich wie körnchenfreies Protoplasma aussehend, 

 unterscheidet es sich von ihm in sehr prägnanter Weise namentlich durch 

 sein Verhalten bestimmten Farbstoffen gegenüber. Nachdem es durch 

 Reagentien zur Gerinnung gebracht ist. speichert es Farbstoffe aus zweck- 

 mäßig hergestellten Lösungen (Lösungen von Karmin. Hämatoxylin, Anilin- 

 farben) in sich auf. Mehr noch als im ruhenden Zustand des Kerns ist 

 dies in den Vorstadien zu seiner Teilung und während der Teilung selbst 

 der Fall. Ob es sieh bei der Färbung um chemische oder um physi- 

 kalische Vorgänge handelt, ist zurzeit noch nicht festgestellt. 



Die hochwichtige Tatsache der Kernfärbung, welche in der Entwick- 

 lung der histologischen Technik epochemachend ist. halten Hartig und 

 (t erlach unabhängig von einander entdeckt. Hartig bemerkte schon im 

 Jahre 1854, daß in einer ammoniakalischen Karminlösung die Zellkerne 

 rot fingiert werden. 1858 machte Gerlach, als er für mikroskopische 

 Studien die Blutgefäße des Rückenmarks mit einer Karminleimmasse inji- 

 zierte, die Beobachtung, daß der Farbstoff, wie es ja so leicht geschieht, 

 durch die Gefäßwand in die Umgebung diffundiert war und die Kerne der 

 nächst gelegenen Zellen rot gefärbt hatte. Auf Grund dieser zufälligen, 

 aber in ihrer Bedeutung richtig geschätzten Wahrnehmung bildete er die 

 wichtige histologische Methode aus. Schnitte tierischer Gewebe in Lösungen 

 von Ammoniakkarmin zu färben, den Farbstoff' abzuspülen und in den 

 Kernen durch Übertragung in schwach mit Essigsäure angesäuertes Wasser 

 zu fixieren. 



Die Kunst des Färbens oder Tingierens ist jetzt schon soweit aus- 

 gebildet worden, daß es leicht gelingt, das Chromatin des Kerns allein 

 durch irgend eine Färbung scharf hervorzuheben, während der übrige Inhalt 

 des Kerns und der Protoplasmakörper entweder vollständig farblos bleiben 

 oder nur sehr wenig mitgefärbt sind. Auf diese Weise gelingt es. selbst 

 Chromatinteilchen, die nur die Größe eines Bakteriums etwa besitzen, in 

 relativ großen Protoplasmakörpern kenntlich zu machen, wie zum Beispiel 

 die winzigen Köpfe von Samenfäden oder die Chromosomen der Richtungs- 

 spindel mitten im Körper großer Eizellen. 



In chemischer Hinsicht zeigt das Chromatin, welches für gewöhnlich 

 nur dem Kern zukommt und im Protoplasma vermißt wird, charakteristische 

 Reaktionen, die bei der Konservierung der Kernstrukturen im Auge zu 

 behalten sind. (Schwarz III 1887, Zacharias III 1882—1885). Es quillt 

 in destilliertem Wasser, desgleichen auch in sehr verdünnten alkalischen 

 Lösungen, sowie in zwei- und mehrprozentigen Lösungen von Kochsalz. 

 schwefelsaurer Magnesia, Monokaliumphosphat und Kalkwasser. Bei An- 

 wendung von 10 bis 20% Lösungen der genannten Salze geht es unter 

 Quellung allmählich ganz in Lösung über. Desgleichen wird es in einem 

 Gemisch von Ferrocvankalium -f Essigsäure oder in konzentrierter Salz- 

 säure, oder wenn es der Trypsinverdauung unterworfen wird, vollständig 

 aufgelöst. In Essigsäure in Konzentrationen von 1 — 50% wird es ziem- 

 lich unverändert zur Fällung gebracht, wobei es sich durch stärkere Licht- 

 brechung und eigenartigen Glanz vom Protoplasma mitunter sehr scharf 



