s^> Viertes Kapitel. 



Manche Botaniker, wie namentlich de Vries (I\' 1885) und Went, 

 erblicken in den Vakuolen besondere Zellorgane, die sich nicht zufällig 

 im Zellkörper neubilden, sondern nur durch Teilung hervorgebracht werden 

 können. Schon in den allerjüngsten Pflanzenzellen sind nach ihrer An- 

 nahme außerordentlich kleine Vakuolen vorhanden, die sich durch Teilung 

 fortwährend vermehren und bei der Teilung der Zelle auf die To(%ter- 

 zellen verteilt werden. Infolgedessen sollen sich von den Vakuolen ^es 

 Meristems die sämtlichen Vakuolen der ganzen Pflanze herleiten, was von 

 anderen Forschern indessen in Abrede gestellt wird. Wie das Proto- 

 plasma sich nach außen durch eine Hautschicht abgrenzt, besitzen nach 

 de Vries auch die Vakuolen eine eigene Wand (den Tonoplasten), welche 

 die Ausscheidung und Anhäufung der im Zellsaft vorhandenen, gelösten 

 Stoffe regelt. 



In geringer und konstanter Anzahl vorkommende Vakuolen können, 

 so namentlich häufig bei Infusorien, eine mit besonderer Kontraktihtät aus- 

 gestattete Wandschicht erhalten und werden dann als kontraktile Va- 

 kuolen oder Behälter bezeichnet. 



Im Gegensatz zu den pflanzlichen Zellen findet in den tierischen 

 Elementarteilen Vakuolenbildung und Saftausscheidung außerordentlich 

 selten statt. Am häufigsten wird sie noch in Organen angetroffen, die im 

 Körper eine gewisse Stützfunktion zu erfüllen haben. Die Tentakeln mancher 

 Cölenterarten, gewisse Körperanhänge von Anneliden besitzen in ihrer Achse, 

 ebenso wie die Chorda dorsalis der Wirbeltiere, verhältnismäßig große, 

 blasige Zellen, die nach außen durch eine dicke Membran abgegrenzt sind 

 und im Innern fast nur Zellsaft und eine sehr geringe Quantität Proto- 

 plasma enthalten. Dieses breitet sich in dünner Schicht unter der Zell- 

 membran aus und schickt hie und da auch Fäden durch den Saftraum. 

 Der Kern liegt meist in einer dichtem Ansammlung des Protoplasma ent- 

 weder in der Wandschicht oder im Netzwerk eingebettet. Auch hier 

 werden wie bei den Pflanzen die festen Zellwände infolge osmotisch wirk- 

 samer Substanzen des Saftes prall gespannt sein. Obwohl über die Tur- 

 geszenz der hier in Frage kommenden Organe noch keine experimentellen 

 Untersuchungen vorgenommen worden sind, läßt es sich doch nur in dieser 

 Weise vorstellen, daß die Chorda als ein stützender Stab im Körper der 

 Wirbeltiere Verwendung rindet. Indem die zahlreichen turgeszenten, kleinen 

 Chordazellen nach außen durch eine feste, elastische Scheide zu einem 

 Organe verbunden und gegen die Umgebung abgegrenzt sind, werden ihre 

 einzelnen Turgorkräfte sich summieren und durch innern Druck die gemein- 

 same Scheide in Spannung erhalten. 



Saftaufnahme und Saftabscheidung kommen, wie beim Protoplasma, 

 auch bei der Kernsubstanz vor. In beiden Fällen dienen sie wohl dem 

 Zweck, den aktiven Substanzen eine größere Oberfläche zu verleihen und 

 sie mit Nährflüssigkeit in direktere Beziehung zu setzen. Einen wie groben 

 Umfang auch hier die Saftaufnahme erreichen kann, erfährt man am besten, 

 wenn man das Volumen der kompakt gewordenen Kernsubstanz im Kopf 

 eines Samenfadens vergleicht mit dem Volumen, welches in kurzer Zeit 

 nach der Befruchtung der Samenkern im Ei darbietet (s. Kapitel Befruchtung). 



Während die Bildung von Saft Vakuolen in tierischen Zellen selten 

 ist, kommt es bei ihnen dagegen häufig zur Absonderung von weichen 

 oder festen Substanzen: von Fett, Glykogen, Schleim, Albuminaten und 

 Gemischen von mehreren festen Substanzen. Wenn die Einschlüsse sehr 

 reichlich und zahlreich entwickelt sind, so kann im Zellkörper das Proto- 

 plasma ebenfalls zu einem Schaumwerk, wie bei einem Aktinosphärium oder 



