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Bei der Äquationsteilung wird, wie bei der gewöhnlichen Karyokinese, 

 jedes Chromosom der Länge nach gespalten und die Spalthälften werden auf 

 die Tochterzellen verteilt. Mit Roux kann man in der Längsspaltung des 

 Fadens einen Mechanismus erblicken, das Chromatin, wie schon auf Seite 

 208 besprochen winde, nach Masse und nach Beschaffenheit seiner einzelnen 

 Qualitäten gleich zuteilen. Machen wir die Annahme, daß das Mutter- 

 chromosom aus einer einfachen Reihe qualitativ verschiedener Mutterkörner 

 besteht, so würden diese bei der Längsspaltung halbiert, und in der- 

 selben Zahl und Reihenfolge den Tochterchromosomen und den Tochter- 

 zellen zugeteilt werden. 



Bei der Reduktionsteilung dagegen werden die Chromosomen, ohne 

 sich durch Wachstum vergrößert und der Länge nach gespalten zu haben, 

 in zwei Hälften verteilt. Die Tochterzellen erhalten daher nur die Hälfte 

 der Chromatinmasse und die halbe Zahl der für den Kern nach dem Zahlen- 

 gesetz typischen Chromosomenzahl. Hier macht nun Weismann noch die 

 Annahme, daß die einzelnen Chromosomen eines Kerns qualitative Unter- 

 schiede voneinander darbieten und daß infolgedessen die bei der Teilung 

 entstandenen Tochterkerne auch qualitativ verschieden voneinander werden. 

 Man beachte, daß letzteres nur eine noch unbewiesene Hypothese, dagegen 

 die an erster Stelle genannte Wirkung der Reduktionsteilung eine Tat- 

 sache ist. 



b) Oogenese. 



In wesentlich derselben Weise vollzieht sich bei Ascaris megalo- 

 cephala eine Reduktionsteilung während der Reifung des Eies. Der 

 Samenmutterzelle (Spermatocyte) entspricht das unreife Ei oder die Ei- 

 mutterzelle (Ovocyte). Auch hier entstehen im Keimbläschen acht in zwei 

 Vierergruppen angeordnete Chromosomen (Fig. 243/ u. 2411). Nach Auf- 

 lösung der Kernmembran bildet sich eine Spindel, deren Mitte sich die 

 beiden Vierergruppen anlagern. Von hier tritt zwischen Spermatogenese 

 (Fig. 246) und Ovogenese (Fig. 243, 247) eine Abweichung ein. Während 

 bei jener die Kernfigur eine zentrale Lage in der Zelle beibehält, steigt sie 

 bei dieser allmählich an die Oberfläche des Dotters empor und beteiligt 

 sich an der Bildung der sogenannten Polzellen, die für das reife Ei charak- 

 teristisch sind und schon auf S. 231) als Beispiel für den Prozeß der Zellen- 

 knospung ihre Beschreibung gefunden haben. Die Bildung der ersten Pol- 

 zelle entspricht der Teilung der Samenmutterzelle in zwei Tochterzellen 

 (Fig. 243 j u. 247///). Wie dort, werden auch hier die in den zwei Vierer- 

 gruppen vereinigten Chromosomen auf die Teilprodukte der Zellknospung 

 so verteilt, daß die Flitochterzelle und die erste Polzelle je zwei Paar von 

 Chromosomen oder zwei Dyaden erhalten. Auch hier folgt mit Über- 

 springung des Ruhestadiums gleich eine zweite Teilung (Fig. 247 IV). Aus 

 dem Material der in der Eitochterzelle zurückgebliebenen halben Spindel 

 bildet sich direkt eine zweite volle Spindel aus mit vier nun paarweise 

 verbundenen Chromosomen oder zwei Dyaden. Aus der zweiten Knospung 

 entsteht die zweite Polzelle und das reife Ei (Fig. 243./); ein jedes Teil- 

 produkt birgt jetzt nur zwei isolierte Chromosomen, also nur den vierten 

 Teil der im Keimbläschen vorbereiteten Elemente oder nur ein einziges 

 Element von jeder Vierergruppe. 



Bei manchen Tieren (Hirudineen, Mollusken etc.) teilt sich gleichzeitig 

 auch die erste Polzelle noch einmal. Wäre dies bei Ascaris megalocephala 

 der Fall, so würden auch aus der Eibildungszelle, wie aus der Samen- 

 bildungszelle vier Zellen entstanden sein, das reife Ei (Fig. 248 et 3 ) und 



