298 Elftes Kapitel. 



Verhältnis wie bei den Keinen der tierischen und der pflanzlichen Geschlechts- 

 zellen geschaffen worden. Die so gekennzeichneten Kerne spielen denn 

 auch (lieselhe Holle wie Ei- und Samenkern und weiden daher als männ- 

 licher und weiblicher Kein oder als Wanderkern und stationärer 

 Kern voneinander unterschieden. 



Welcher von den beiden Kernen Wanderkern oder stationärer Kein 

 ist. läßt sich an der Struktur und stofflichen Zusammensetzung wieder 

 nicht erkennen, sondern hängl einzig und allein von der Lage und der 

 dadurch bedingten Verwendung beim Befruchtungsprozeß ab. So werden 

 denn die der Verwachsungsstelle zunächst gelegenen Teilhälften {III. im 

 u. 5///) zu den Wanderkernen; sie werden zwischen beiden kopulierten 

 Tieren ausgetauscht, indem sie sich auf der zu diesem Zweck gebildeten 

 Protoplasmabrücke aneinander vorbeischieben. Während des Austausches 

 besitzen die männlichen Wanderkerne Spindelstruktur (IV, jw. im). 

 Nach dem Austausch verschmilzt ein jeder mit dem ebenfalls spindeligen, 

 stationären oder weiblichen Kern (IV, iw, $w), so daß nun jedes Tier, 

 abgesehen von den Fragmenten des Hauptkerns und den Nebenspindeln, 

 welche dem allmählichen Untergang verfallen sind, nur eine Spindel, die 

 Teilspindel, besitzt 1 Vt). 



Die Übereinstimmung mit den Befruchtungsvorgängen der 

 Tiere und der Phanerogamen ist eine frappante. Wie bei diesen 

 durch Vereinigung von Ei- und Samenkern der Keimkern gebildet 

 wird, so hier durch Vereinigung von stationärem und von wan- 

 derndem Kern die Teilspindel. Dieselbe dient zum Ersatz des 

 alten, in Auflösung begriffenen Kernapparats. Sie nimmt an (irölie 

 beträchtlich zu (Fig. 2(51 Vt). Die chromatischen Elemente ordnen sich in 

 ihrer Mitte zu einer Platte an, teilen sich und weichen nach entgegengesetzten 

 Enden fast bis an die Pole der Spindel zur Bildung der Tochterplatten 

 auseinander ( V rechts t' /"). Die beiden Teilhälften bleiben noch längere 

 Zeit durch einen Verbindungsfaden in Zusammenhang. Sie wandeln sich 

 dann meist auf Umwegen in Haupt- und Nebenkern um; bei Paramaecium 

 aurelia (Fig. 261 VI) z. B. wiederholen die aus der primären Teilspindel 

 hervorgegangenen Tochterspindeln (/" und t") noch einmal den Teilungs- 

 akt und liefern so vier Kerne ( VII). von denen zwei zu Nebenkernen (////, 

 nk") werden, während die zwei andern zum Hauptkern verschmelzen (/>/). 

 So führt bei den Infusorien „die Befruchtung zu einer vollkommenen Neu- 

 gestaltung des Kernapparats und damit auch zu einer Neuorganisation des 

 Infusors' - (Richard Hertwig). 



Kürzere oder längere Zeit nach dem Austausch der Wanderkerne 

 trennen sich die Paarlinge voneinander (Fig. 2(51 II und VII). Bei den 

 getrennten Individuen nimmt die Resorption der unbrauchbaren Kernteile 

 und ihr definitiver Ersatz durch Neugestaltung noch einen längeren Zeit- 

 raum für sich in Anspruch. Die so „verjüngten Individuen- haben darauf 

 wieder die Fähigkeit erlangt, sich durch Teilungen in kurzer Zeit außer- 

 ordentlich zu vermehren, bis wieder die Notwendigkeit für eine neue 

 „Konjugationsepidemie" eintritt. Die Befruchtungsperiode bedeutet im 

 Leben der Infusorien zugleich einen länger dauernden Stillstand in ihrer 

 Vermehrung, wie Maupas an einem Beispiel treffend gezeigt hat. Bei 

 Onychodromus grandis dauert dieselbe vom Beginn der Konjugation bis 

 zur ersten Teilung 6 l / 2 Tag bei einer Temperatur von 17 bis 18 Grad. 

 Während dieser Zeit hätte dasselbe Individuum, wenn nicht konjugiert, 

 sich bei guter Ernährung 13mal teilen und folglich 7000 bis 8000 Nach- 

 kommen hervorbringen können. 



