328 Zwölftes Kapitel. 



findet er, daß bei den Eiern von Asterias glacialis auch Wärme allein 

 Parthenogenese hervorruft, und zwar erhielt er hier die besten Ergebnisse, 



wenn die Wärme während kurzer Zeit und in so hohen Graden einwirkt, 

 daß sie die Eier bei längerer Dauer abtöten würde (XII 1901, S. 309). Wie 

 Loeb, erzielte er günstige Ergebnisse nicht nur mit konzentrierten Salz- 

 lösungen, welche dem Ei Wasser (Mitziehen, sondern auch mit (die mischen 

 Substanzen, welche den osmotischen Druck unverändert lassen, 

 und sogar mit hypotonischen Salzlösungen. Der Erkläruni; von Loeb hält 

 er entgegen, daß jeder passende Reiz das Ei. welches sich in einem 

 Zustand labilen Cleichgewichts befinde, zur Entwicklung anregen könne, 

 daß der Reiz daher nicht spezifisch sei. Verschiedenartige physikalische 

 und chemische Reize können das gleiche Resultat bewirken. Wässer- 

 entziehung (Osmose) und Wirkung der Ionen sind nur ein Teil dieser 

 Faktoren. Die Idee, daß die chemischen Substanzen katalytisch wirken, 

 verwirft er (S. :)^:\). 



Die Auffassung von Delage ist wohl begründet. In der Tat kann 

 man auf sehr verschiedenen Wegen experimentelle Parthenogenese erzielen. 

 Mathews konnte durch die einfach mechanische Wirkung des Schütteins 

 es erreichen, daß sich aus unbefruchteten Seesterneiern Bipinnarialarven 

 entwickelten. Winkler bereitete sich aus dem Samen von Seeigeln einen 

 Extrakt, den er dem Seewasser zusetzte, und stellte fest, daß im Extrakt 

 ein Stoff vorhanden ist, der unbefruchtete Eier zu einigen Teilungen, im 

 günstigsten Falle bis zum 16 Zellenstadium veranlaßte. Allerdings fiel 

 ein großer Teil der Versuche negativ aus. 



Ein ausgezeichnetes Mittel für eine experimentelle Parthenogenese 

 bei den Seesternen fand Delage in der Kohlensäure. 



Bei den Versuchen über künstliche Parthenogenese sind noch drei 

 Punkte zu beachten. Einmal ist das Ei in gewissen Phasen seiner Ent- 

 wicklung mehr als gewöhnlich zur Parthenogenese disponiert. Delage 

 bezeichnet es als das kritische Stadium und findet ein solches für die 

 Seesterneier in der Zeit, wo das Keimbläschen sich auflöst und wo die erste 

 Polzelle gebildet wird. Nach der Bildung der zweiten Polzelle und dem 

 Auftauchen des Eikerns ist künstliche Parthenogenese sehr viel schwieriger 

 hervorzurufen. 



Zweitens ist im Auge zu behalten, daß zwar in einigen Fällen See- 

 igel- und Seesterneier sich parthenogenetisch bis zum Pluteus und zur 

 Bipinnaria und Chaetopteruseier bis zur Trochophora haben züchten lassen, 

 bei den meisten Versuchen aber kommt die Entwicklung schon nach den 

 ersten Teilungen oder auf dem Keimblasenstadium zum Stillstand. Das 

 Ei stirbt dann ab oder zerfällt. Daraus geht hervor, daß die Eingriffe 

 zwar einen Entwicklungsreiz abgegeben, dabei alter die ganze Konstitution 

 des Eies geschädigt und zerstört haben. Auch sonst erweist sich die ex- 

 perimentelle Parthenogenese in ihrem ganzen Verlaufe häufig als eine patho- 

 logische. Nicht nur entstehen, wie schon erwähnt, in manchen Fällen aus 

 einem Echinodermen- und Chaetopterusei zwei bis sechs flimmernde Blastulae, 

 die später zerfallen, sondern der Teilungsprozeß ist schon von Anfang an 

 nicht der normale. So tauchen im Protoplasma, wie R. Hektwig. Morgan 

 und Wilson eingehend untersucht haben, viele Strahlensysteme unter Neu- 

 bildung von Centrosomen (Wilson) auf. Die karyokinetischen Figuren 

 fallen vielfach abnorm aus (R. Hertwig, Wassilieff). Fächerkerne, uni- 

 polare Mitosen, unregelmäßige Verteilungen der Chromosomen werden be- 

 obachtet. Bei Asterias treten in vielen Fällen viele Kerne im Ei auf, 

 ohne daß es eine Zeitlang in Zellen zerlegt wird. Erst später stellt sich 



