.556 Fünfundzwanzigstes Kapitel. 



Ferner hängt mit der Verschiedenheit ihres Inhalts stets auch ein 

 Unterschied in ihrer Größe zusammen. Denn wie ich gleichfalls schon 

 im Jahre 1884 nachgewiesen halte, bewegt sich der Kern stets nach dem 

 protoplasmareichen Abschnitt der Zelle hin; er sucht, indem Protoplasma 

 und Kern ja in den mannigfachsten Wechselwirkungen stehen, wie ich 

 mich ausdrückte, stets die Mitte seiner Wirkungssphäre einzunehmen. 

 Daher rückt nach der Befruchtung der Kern im polar differenzierten Ei 

 nach dem animalen Pole hin und kommt exzentrisch zu liegen; infolge- 

 dessen werden beim Amphibienei durch die dritte Teilung Zellen von un- 

 gleicher Größe, vier kleine animale und vier große vegetative (Fig. 356), 

 gebildet. Außerdem wird die Ungleichheit der Zellen noch dadurch gesteigert, 

 daß nach der von Balfour aufgestellten Regel protoplasmareiche Zellen 

 sich rascher teilen als protoplasmaärmere. Infolge beider Momente müssen 

 sich im Ei verschiedene Bezirke ungleich großer und mit verschiedener 

 Geschwindigkeit sich vermehrender Zellen ausbilden, Bezirke, welche schon 

 vor der Teilung gewissermaßen der Anlage nach in der beschriebenen 

 Organisation der Eizelle angedeutet sind. Nur werden die Ungleichheiten, 

 die anfangs zum Teil kaum wahrnehmbar sind, im Laufe der Entwick- 

 lung immer schärfer ausgeprägt. 



Drittens beeinflussen Form und Differenzierung der Eizelle den Ort. 

 an welchem innerhall) ihrer Dottermasse spätere Entwicklungsprozesse 

 ihren Ausgang nehmen, und die Richtung, in welcher sie sich vollziehen. 

 So wird am meroblastischen Ei der Fische, Reptilien und Vögel der em- 

 bryonale Entwicklungsprozess auf eine kleine Stelle des gewaltigen Eies, 

 auf die Keimscheibe, beschränkt; von ihrem Rand geht die Gastrulaein- 

 stülpung aus. Ebenso vollzieht sich die Urmundbildung am Ei der Am- 

 phibien stets an der Übergangsstelle der animalen in die vegetative Hälfte 

 der Keimblase innerhalb der sogenannten Randzone etc. 



Ja, es lassen sich sogar, wie es scheint, noch genauere Lokalisationen 

 vornehmen, indem der Bereich, wo die kleinsten und am raschesten sich 

 teilenden Embryonalzellen liegen, zum Ort der Gastrulaeinstülpung wird. 

 Ist dieser aber einmal gegeben, so ist über die Lage und Richtung, in 

 welcher sich eine Reihe anderer Organdifferenzierungen vollziehen muß, 

 entschieden, so über den Ort, an welchem sich die vordere Hirnplatte 

 und das vordere Chordaende anlegen müssen: es ist gewissermaßen ein 

 fester Kristallisationsmittelpunkt für die tierische Formbil- 

 dung gegeben. Von beiden Enden der Urmundrinne aus setzt, sich 

 der Einstülpungsprozeß kontinuierlich fort und zieht einen Zellenbezirk 

 nach dem andern in die von einer kleinen Stelle aus eingeleitete Sub- 

 stanzbewegung mit allen ihren weiteren Folgen mit hinein. 



Als Beispiele für derartige Lokalisationen erwähne ich das Hühner- 

 und das Froschei. 



An der Keimscheibe des Hühnereies zeigen schon während des 

 Furchungsprozesses vordere und hintere Hälfte unterscheidende Merkmale. 

 Denn vorn verläuft die Furchung an der Keimscheibe etwas langsamer als 

 hinten. Dort findet man größere, hier kleinere und zahlreichere Embryo- 

 nalzellen (Oellacher, Kölliker, Düval). Am kleinzelligen Rand ent- 

 steht später die Sichelrinne, auf dem vor ihr gelegenen Feld die Medul- 

 larplatte. 



In ähnlicher Weise gibt Oskar Schultze für das Froschei an, daß 

 auf dem Morulastadium sich zwei gegenüberliegende Bezirke in der Rand- 

 zone finden, die er als vorderen und hinteren unterscheidet (Fig. 357). Der 

 hintere Bezirk (Fig. 357 b) enthält viel kleinere Embryonalzellen als der vordere 



