Die Erscheinungen und das Wesen der Befruchtung. 277 



von ihren besonderen Sphären umgeben, parallel zur ersten Teilungsebene 

 nach entgegengesetzten Richtungen auseinander rücken. Die durch Zer- 

 legung der Tetraden herrührenden Dyaden ordnen sich, nachdem die Durch- 

 schnürung der Mutterzelle beende! ist, sofort mit Überspringung des 

 bläschenförmigen Ruhezustandes zu einer zweiten Kernteilungsfigur an 

 (Fig. 245/77 und Fig. 246 j). In der Mitte einer neugebildeten Spindel 

 sind die Chromosomen der beiden Dyaden nach entgegengesetzten Polen 

 gerichtet Darauf trennen sie sich und weichen in entgegengesetzten Rich- 

 tungen auseinander, worauf die zweite Einschnürung beginnt (Fig. 245 III A 

 und Fig. 246 6). Die Samentochterzelle ist in zwei Spermatiden Fig. 245 

 /// />' n. C zerlegt worden, welche sich weiterhin in die reifen Samen- 

 körper umwandeln. 



Durch den zweimaligen Akt der Reifeteilung sind somit vier Enkel- 

 zellen (Fig. 246? n. cV) ans der Samenmutterzelle (Fig. 246/) hervorgegangen. 

 Dabei sind die im Kern der letzteren vorbereiteten acht Chromosomen, 

 die in zwei Vierergruppen zusammengruppiert sind, so verteilt worden, daß 

 jede Enkelzelle nur ihrer zwei erhält, und zwar ein Element von jeder Vierer- 

 gruppe. Durch die erste Reifeteilung ist die Kernsubstanz der Mutterzelle 

 wie normalerweise halbiert, dann aber gleich durch die zweite Reifeteilung 

 geviertelt worden. Denn während der zwei Reifeteilungen hat ja - und 

 hierauf beruht das Charakteristische derselben eine Vermehrung der 

 Kernsubstanz und eine Zunahme der Chromosomen auf dem Wege der 

 Längsspaltung nicht stattgefunden. Infolgedessen ist am Schluß des Reife- 

 prozesses sowohl die Zahl der Chromosomen als auch die Masse des Chro- 

 matins auf die Hälfte der für jede Tochterzelle typischen Zahl und Masse 

 herabgesetzt oder reduziert worden. 



Wenn wir diese Prozesse mit dem Verlauf einer gewöhnlichen Mitose 

 vergleichen, so sind drei unterscheidende Merkmale hervorzuheben. 



Anstatt vier Fäden, wie im Kern einer Körper- oder einer Embryonal- 

 zelle, sind hier acht Fäden aus dem Chromatinnetz hervorgegangen. Die 

 Verdoppelung der Zahl erklärt sich aus einer sehr früh eingetretenen 

 Längsspaltung, die sich hier schon früh in der Prophase vollzogen hat. 

 während sie sonst erst in der Metaphase erfolgt, wir haben es schon mit 

 Tochterchromosomen zu tun. deren Zusammengehörigkeit sich noch in ihrer 

 paarweisen Anordnung zu erkennen gibt. 



Das zweite Merkmal ist die Zusammenordnung der Chromosomen 

 zu Vierergruppen, eine Anordnung, die für den weiteren Verlauf der folgenden 

 zwei Reifeteilungen offenbar von Wichtigkeit ist. 



Mit Recht betrachtet sie Roveri als die mechanische Voraussetzung 

 für die richtige Verteilung der Chromosomen auf die Tochterzellen und 

 rindet hierin ihr«' genügende Erklärung. Er meint, daß, wenn von einer 

 Anzahl Chromosomen, die sich nicht in Tochterchromosomen spalten, die 

 eine Hälfte an den einen, die andere an den andern Pol befördert werden 

 soll, dann müßten sie den normalen mitotischen Vorgang sozusagen simu- 

 lieren, sie müßten sich paarweise zu einer körperlichen Einheit verbinden, 

 welche von dem Spindelapparat wie ein typisches Chromosom, bezw. wie 

 zwei in Bildung begriffene Schwestereleniente behandelt werden. 



Die dritte und wichtigste Eigentümlichkeit endlich ist darin zu suchen, 

 daß Chromosomen einer vorausgegangenen Teilung noch einmal auf zwei 

 Zellen verteilt werden, ohne -ich zuvor durch Wachstum zu Mutterchromo- 

 somen ausgebildet und der Länge nach in Tochterelemente gespalten zu 

 haben. Nach der verschiedenen Holle, welche in dieser Hinsicht die 

 Chromosomen bei der Karyokinese spielen, hat Weismann eine Äquations- 

 teilung und eine Reduktionsteiluim unterschieden. 



