306 Elftes Kapitel. 



(der Großkern nach Klebahn) groß und bläschenförmig wird, der andere 

 (der Kleinkern), klein bleibt, sich besonders intensiv färbt und später 

 spurlos verschwindet. Wie mir scheint, gehl der Kleinkern zugrunde und 

 löst sich auf, ähnlich wie die Bruchstücke des Hauptkerns und die Neben- 

 spindeln bei Infusorien. Noch ehe die Auflösung beendet ist, nehmen 

 die beiden Teilhälften der Zygote allmählich die Form einer gewöhnlichen 

 Closteriumzelle an (Fig. 2.65). 



\Y;is haben die doppelten, ohne Pause aufeinander folgenden Teilungen 

 des Keimkerns für eine Bedeutung? Mir scheint durch sie derselbe Zweck. 

 wie durch die Reduktionsteilung bei der Reife der Ei- und Samenzelle, 

 nur in einer etwas anderen Weise, erreicht zu werden. Wie hier vor der 

 Befruchtung durch die doppelte Teilung des Kerns eine Reduktion der 

 Kernsubstanz auf die Hälfte eines Normalkerns herbeigeführt und so eine 

 Summierung der Kernsubstanz durch Verschmelzung zweier Kerne infolge 

 der Befruchtung verhindert wird, so scheint mir bei den Desmidiaceen 

 erst nach der Befruchtung eine Reduktion der Kernsubstanz noch nach- 

 träglich vorgenommen und die durch die Kopulation zweier Vollkerne 

 hervorgerufene Verdoppelung der Kernmaße wieder zum Normalmaß zu- 

 zückgeführt zu werden. Der Keimkern wird anstatt in zwei Tochterkerne 

 durch sich unmittelbar folgende Teilungen in vier Enkelkerne zerlegt, also 

 anstatt halbiert, geviertelt: der Protoplasmakörper aber wird nur halbiert, 

 und jede Teilhälfte erhält nur einen in Funktion tretenden Kern, während 

 zwei der vier Kerne als entbehrlich geworden zugrunde gehen. 



Durch eine genaue Zählung der Kernsegmente in den verschiedenen 

 Stadien müßte sich meine Annahme zur Gewißheit erheben lassen. Zu 

 ihren Gunsten läßt sich vorläufig eine von Klebahn häutig gemachte 

 Beobachtung anführen, daß bei Cosmariuni die vier vom Keimkern ab- 

 stammenden Enkelkerne auf die beiden Teilhälften der Zygote in ungleicher 

 Zahl verteilt werden, indem die eine einen einzigen aktiven Kern, die 

 andere drei Kerne enthält, von denen zwei rückgebildet werden. Bei den 

 zwei dem Untergang verfallenen Kernen ist es eben gleichgültig, ob sie 

 beiden oder nur einer Zelle bei der Teilung zufallen: sie verhalten sich 

 dabei wie Dottereinschlüsse. 



Während bei den Desmidiaceen Kopulation isoliert lebender Zellen 

 beobachtet wird, lehren uns die Zygnemaceen, wie sich die Kopula- 

 tionsprozesse auch bei Zellkolonien abspielen können, bei denen viele 

 Einzelzellen zu langen Fäden in einer Reihe untereinander verbunden 

 sind. Wenn in dem dichten Fadenfilz, mit welchem die Alge die Gewässer 

 überzieht, zwei Fäden eine längere Strecke nahe bei einander liegen, kommt 

 es zwischen benachbarten Zellen zu Konjugationen. Gewöhnlich treten 

 alle Zellen gleichzeitig in die Vorbereitung zur Fortpflanzung ein: sie 

 treiben seitliche Ausstülpungen einander entgegen. Diese verschmelzen 

 an den Berührungsstellen, indem sich die Scheidewand auflöst, und stellen 

 so quere Kanäle dar. welche in regelmäßigen Entfernungen die beiden in 

 Konjugation begriffenen Fäden wie die Sprossen einer Leiter verbinden 

 (Fig. 266). Die Protoplasmakörper ziehen sich darauf von der Zellulose- 

 wand zurück und verschmelzen nach einiger Zeit untereinander. 



Bei verschiedenen Arten der Zygnemaceen zeigt sich hierbei ein an 

 und für sich geringfügiger, aber gerade dadurch interessanter und be- 

 merkenswerter Unterschied: denn er lehrt uns, in welcher Weise sich zu- 

 erst Geschlechtsdifferenzen ausbilden können. Bei Monjeotia z. B. treten 

 die beiden Protoplasmakörper in ähnlicher Weise wie bei den Desmidiaceen 

 in den Kopulationskanal ein und verschmelzen hier untereinander zu einer 



