;;<;o Dreizehntes Kapitel. 



zelle auf vier Eukelzelleu so verteilt, daß jede von ihnen nur noch die 

 halbe Kernmasse einer gewöhnlichen Zelle und in entsprechender Weise 

 auch nur die halbe Zahl von Kernsegmenten erhält. 



Das zweite Verfahren sehe ich bei dem Befruchtungsprozeß von 

 Closterium verwirklicht. Hier teilt sich nach den Beobachtungen von 

 Klebahn (XI 1890) der durch Verschmelzung zweier Kerne entstandene 

 Keimkern sofort zweimal hintereinander, wie bei der Bildung der Pol- 

 zellen, ohne in ein Ruhestadium einzutreten. Von den vier bläschen- 

 förmigen Kernen gehen zwei zugrunde, so daß jede Teilhälfte der Mutter- 

 zelle nur einen Kern erhält, der anstatt die Hälfte, wie bei einer Normal- 

 teilung. nur ein Viertel der Substanz des Keimkerns besitzt. (Siehe die 

 Darstellung und Abbildungen auf Seite 305.) 



Wenn nach unserer Annahme Kernmasse und Erbmasse 

 ein und dasselbe sind, so würde sich aus dem Prozeß der Reduk- 

 tionsteilung die Folgerung notwendig ergeben, daß die Erb- 

 masse bis zu einem gewissen Grade teilbar ist. ohne ihre Eigen- 

 schaft, aus sich das (ianze zu reproduzieren, zu verlieren. Es 

 fragt sich, inwieweit sich diese Auffassung rechtfertigen läßt. 



Weismann und ich, welche beide die Notwendigkeit einer Massen- 

 reduktion betonen, sind im einzelnen zu sehr verschiedenen Auffassungen 

 gekommen. 



In seiner Ahnenplasmatheorie geht Weismann von der Voraus- 

 setzung aus, daß in der Erbmasse sich die väterlichen und die mütterlichen 

 Anteile getrennt erhalten und Einheiten bilden, die er Ahnenplasmen nennt. 

 Für dieselben nimmt er einen sehr verwickelten Bau und eine Zusammen- 

 setzung aus ungemein zahlreichen, biologischen Einheiten an. Bei jeder 

 neuen Befruchtung kommen nun immer zahlreichere Ahnenplasmen zu- 

 sammen. Wenn wir uns an den Anfang des ganzen Befruchtungsprozesses 

 zurückversetzen, so müssen schon bei der zehnten Generation 1024 ver- 

 schiedene Ahnenplasmen in die Zusammensetzung der Erbmasse einge- 

 gangen sein. Damit aber die Gesamtmasse der letzteren bei jeder Be- 

 fruchtung nicht auf das Doppelte anwachse, läßt Weismann auf den An- 

 fangsstufen des Befruchtungsprozesses die Ahnenplasmen teilbar sein und 

 jedesmal auf die Hälfte verkleinert der folgenden Generation überliefert 

 werden. „Zuletzt aber muß einmal", so wird weiter gefolgert, „eine Grenze 

 dieser steten Verkleinerung der Ahnenplasmen erreicht werden, und zwar 

 dann, wenn die Substanzmenge, welche nötig ist, damit alle ..Anlagen" 

 des Individuums darin enthalten sein können, ihr Minimum erreicht hat." 



Von diesem Zeitpunkt an, der übrigens bei niedrigen, sich rasch 

 vermehrenden Organismen in wenigen Jahren erreicht sein würde, müßte 

 infolge der nicht mehr möglichen Verkleinerung der Ahnenplasmen 

 wieder eine Summierung der Erbmassen durch jede neue Befruchtung her- 

 beigeführt werden, wenn nicht eine neue Einrichtung getroffen würde. 

 Eine solche findet Weismann darin, daß jetzt bei der Reife der Geschlechts- 

 produkte vor der Befruchtung jedesmal die Hälfte der Ahnenplasmen aus 

 der Erbmasse ausgestoßen werde (Polzellenbildung). An Stelle der Teil- 

 barkeit der einzelnen Ahnenplasmen also tritt von dem Zeitpunkt 

 an, wo sie zu nicht mehr teilbaren Einheiten geworden sind, die Teil- 

 barkeit der Zahl der Ahnenplasmen. 



So gestaltet sich nach den Annahmen von Weismann die Erbmasse 

 zu einem außerordentlich komplizierten Mosaikwerk, zusammengesetzt 

 aus zahllosen, ihrer Natur nach unteilbaren und mit anderen nicht misch- 

 baren Einheiten, den Ahnenplasmen, von denen jedes wieder zusammen- 



